注册专员社
4.5K-6K/月
青岛市本科及以上1年及以上
发布时间:2023-08-19
职位描述
岗位职责:
1、协助部门领导监督研发工作的日常,确保相关流程符合注册要求;
2、协助部门领导每日更新最新药品注册指导原则、技术要求和法规等;
3、协助部门领导递送药品注册申报资料的相关事宜:包括但不限于申报资料信息汇总药理毒理、临床研究等相关资料的整理和撰写。
岗位要求:
1、本科或硕士及以上学历,药学及相关专业,1年以上相关工作经验;
2、有合成、分析和制剂研发相关工作经验优先考虑;
3、较好的沟通能力及良好的团队协作能力。
其他要求
-
1人
- 普通话、英语
- 注册专员
公司介绍
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