非强制性建议

硫酸羟氯喹生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药物监督管理局(FDA)目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。只要所用的方法满足适用的法规要求，可采用本文建议以外的其他方法。如果采用本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：硫酸羟氯喹

剂型/用药途径：片剂/口服

推荐的研究方案：2个

1.研究类型：空腹生物等效性试验

试验设计：单次给药、双制剂平行体内试验

规格：200 mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：无

2.研究类型：餐后生物等效性试验

试验设计：单次给药、双制剂平行体内试验

规格：200 mg

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：请参阅盐酸金刚烷胺片生物等效性试验指导意见草案中关于餐后生物等效性试验的附注。

待测分析物（在适当的生物体液中）：全血中的羟氯喹。

有关长半衰期药品的更多详细信息，请参阅特定药物的生物等效性试验指导意见草案中盐酸胺碘酮片的相关部分。

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）：羟氯喹

体内试验的豁免要求：不适用

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/）。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。质量标准将在审评申请时确定。