为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则》《中心静脉导管产品注册技术审查指导原则》和《袜型医用压力带注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1.钙磷/硅类骨填充材料注册技术审查指导原则
　　　　　2.中心静脉导管产品注册技术审查指导原则
　　　　　3.袜型医用压力带注册技术审查指导原则

食品药品监管总局
2017年1月22日

2017年第14号通告附件1.docx

2017年第14号通告附件2.docx

2017年第14号通告附件3.docx