继今年秋季裁员后，Mythic Therapeutics正逐步停止运营，对公司全部资产进行挂牌出售，并终止了旗下唯一一项临床试验。

该公司联合创始人兼首席科学官布莱恩・菲斯克博士在接受Fierce Biotech采访时表示：“公司目前正处于清算资产、停止运营的阶段，仍有多项资产待售。”

据ClinicalTrials网站12 月 16 日更新的信息显示，这家肿瘤生物科技企业已于 11 月初终止了一项针对非小细胞肺癌的 Ⅰ 期临床试验。该试验旨在评估Mythic Therapeutics公司在研抗体药物偶联物（ADC）候选药物 —— 代号MYTX-011—— 在 200 多名晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。

这家生物科技公司于 2021 年成立，成立之初即手握 1.03 亿美元资金，目标是研发抗体药物偶联物（ADCs），用于治疗此前该类药物无法覆盖的适应症。该初创企业的投资方包括维京环球（Viking Global）、Venrock Healthcare Capital Partners以及Foresite Capital等多家机构。

今年年初，该公司宣布进行未披露具体人数的裁员，危机苗头初现。公司于 9 月在领英发布公告称：“在Mythic致力于将抗体药物偶联物的变革性疗效带给更多患者的 8 年征程中，过去两周是最艰难的时期之一。我们与一群为公司使命倾力奉献的同事和伙伴告别，他们不仅助力我们明确了企业定位，更让我们深刻理解了改善患者治疗的使命意义。”

该公司还表示：“对于留任团队而言，我们将凝心聚力、目标一致，通过推动 MYTX-011 药物惠及更多患者，践行我们的使命。”

这款抗体药物偶联物早在 2023 年就已获得美国FDA的快速通道资格认定，其早期临床数据已于今年在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

年终将至，关停企业的biotech并非只有Mythic一家。据行业媒体Endpoints News 报道，曾凭借 4.25 亿美元 A 轮融资轰动行业，专注于哮喘治疗领域的Areteia Therapeutics，在其口服生物制剂的Ⅲ 期临床试验宣告成功仅数月后，便宣告停业。

今年 9 月，该公司曾公开了一项名为Exhale-4的研究初步数据，结果显示，在中重度嗜酸性粒细胞性哮喘控制不佳的患者群体中，该试验达到了主要终点。

这项研究的核心评估指标为受试者在试验第 20 至 24 周的平均肺功能水平。数据显示，每日两次服用高剂量阿雷特亚右哌甲酯（dexpramipexole）的患者，其肺功能改善效果显著优于安慰剂对照组。

不过，彼时该公司发布的新闻稿中，并未披露低剂量组在主要终点指标上的表现数据。

尽管如此，据美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）信息显示，Areteia Therapeutics旗下的另外两项试验 ——Exhale-3 与 Exhale-2 近期已被终止，终止原因为“获益 - 风险比已不再支持在目标患者人群中开展进一步研发”。

目前 Exhale-4 试验的状态仍标注为 “进行中”，但该状态的最后更新时间停留在今年 9 月。值得注意的是，上述 Exhale 系列试验，是Areteia Therapeutics研发管线中唯一登记在册的项目 。

根据不完全统计，截至目前，今年已经有不少于20家生物科技企业关停或破产。如除了上述两家外，近期还有一家由5位亿万富翁站台、获5亿美元巨资支持的生物技术公司——Arena BioWorks在成立尚不足两年后也正式宣布关停。

新闻来源：fiercebiotech

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