12月28日晚间，恒瑞医药公告，公司与关联方翰森制药集团有限公司签署《独家许可协议》，将其在研新药SHR6508项目在中国大陆地区的独家开发、生产和商业化权利有偿许可给翰森制药，将获得首付款3000万元，并有资格获得最高不超过1.9亿元的里程碑付款及销售提成。

同时，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司委托翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司为其已上市的帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业化服务。

根据协议，SHR6508是一种新型钙敏感受体变构调节剂，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，目前正在进行III期临床试验。恒瑞医药有资格根据该产品的季度净销售额获得阶梯式、最高9%比例的销售提成。

委托商业化服务的产品帕立骨化醇软胶囊于2025年11月获得国家药监局批准上市，用于预防和治疗成人慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症。豪森药业将负责该产品在中国大陆地区的市场策略制定、医院准入及学术推广等服务。

在商业化服务框架协议中，豪森药业将在中国大陆地区为帕立骨化醇软胶囊提供非独家商业化服务，预计未来三年的交易金额上限为0、2100万元和7100万元。

恒瑞医药表示，通过此次合作，能够将资源集中于优先治疗领域，同时利用翰森制药的专业知识和市场网络，提升许可产品的成功商业化前景。

2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。

具体信息以企业声明为准