据行业媒体fiercebiotech报道，Lyra Therapeutics宣布暂停其主要产品候选LYR-210(用于慢性鼻窦炎(CRS)的治疗)的进一步开发，并实施裁员计划，影响所有28名剩余员工。

Lyra Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州，此前一直致力于慢性鼻窦炎（CRS）治疗药物LYR-210的研发。慢性鼻窦炎是一种鼻窦黏膜出现炎症肿胀且持续时间达 12 周及以上的疾病。LYR-210是一款微型可生物吸收植入装置，可植入鼻腔深部，能够持续递送糠酸莫米松（一种抗炎类固醇药物），药效最长可达 6 个月。

这款疗法的研发初衷，是为了攻克现有鼻窦炎治疗方案存在的多项痛点，包括药物难以抵达鼻窦部位、黏液更新速度快导致药物在体内滞留时间受限，以及患者依从性差等问题。

2024 年，LYR-210在 Ⅲ 期临床试验中失利，这款疗法的未来一度蒙上阴影。但Lyra并未放弃，其坚持终于迎来回报 ——2025 年 6 月，该药物针对无鼻息肉型慢性鼻窦炎患者的 Ⅲ 期临床试验成功。2025 年 9 月，Lyra与FDA会面后达成共识：若要提交该疗法用于治疗无鼻息肉型慢性鼻窦炎的上市申请，公司需先完成一项最终的后期临床试验。

就在 2025 年 11 月，Lyra的CEO Maria Palasis博士还曾表示：“我对推进公司商业战略、将LYR-210打造为新型治疗方案充满期待，这款疗法或将惠及数百万对现有药物治疗无效的慢性鼻窦炎患者。”

截至 2025 年 9 月底，Lyra账面现金储备为 2210 万美元，公司原本预计这笔资金足以支撑其战略推进至 2026 年第三季度。

然而，这一战略最终被搁置。在 1 月 12 日发布的公告中，这家biotech宣布，董事会已 “决定暂停LYR-210的后续研发工作”。

据悉，lyra剩余的全部 28 名员工均将受到本次 “人员精简” 计划的影响，该项举措是公司 “为储备资金而推行的多项成本削减措施” 之一。仅有首席执行官与首席财务官将留任，以顾问身份协助公司 “寻求战略转型备选方案”。

该公司CEO Maria Palasis表示：“结合公司于 2024 年 5 月启动的战略选项评估工作，董事会最终判定，终止莱拉的产品研发业务符合股东的最佳利益。”

她补充道：“公司下一阶段的首要任务，是评估并探索各类战略转型方案，推动LYR-210研发进程，以期为患者带来潜在获益。”

新闻来源：fiercebiotech

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