据endpoints报道，Theravance biopharma 本周宣布，由于其神经管线核心资产ampreloxetine再次遭遇三期临床试验失败， 将逐步解散整个研发部门，并裁员总员工数的 50%。

Theravance Biopharma是一家战略高度聚焦已实现商业化盈利的生物制药公司公司构建了极具韧性的双支柱商业模式支柱一是成熟呼吸产品YUPELRI®作为美国市场首个且唯一的每日一次雾化LAMA为公司提供稳定增长的现金流与利润专利保护至2039年支柱二便是临近爆发的Ampreloxetine。

Ampreloxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可以通过增加外周去甲肾上腺素水平，升高血压，从而改善nOH（多系统萎缩（MSA）引起的症状性神经源性直立性低血压）患者的症状。

Ampreloxetine早在 2021 年就已折戟三期临床，当时该公司已裁员 75%；2022 年又一项三期临床同样未达终点。

如今再遭三期临床挫败，Theravance 表示将终止这款在研药物的开发，解散全部研发团队及其他岗位员工。资料显示，截至 2024 年底，该公司共有 97 名员工。

Theravance 称，将通过 2024 年成立的董事会特别委员会加快推进对替代方案的评估，该委员会将 “紧急行动”，探索包括出售公司在内的其他战略路径。早在 2023 年 2 月，就有激进投资者要求公司进行战略评估。

据悉，Theravance 将削减约 60% 的运营开支，并将资源集中于已上市的慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗药物 Yupelri。

Theravance预计本季度末公司将拥有约 4 亿美元现金，并于今年将从 Royalty Pharma 获得葛兰素史克（GSK）推广药物 Trelegy 的 1 亿美元里程碑付款。Theravance 与 GSK 已有多年合作历史。

编译自：endpoints

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