2026年4月12日，海思科医药发布公告，将2款Nav 1.8抑制剂大中华区外全球权益授权给全球生物制药巨头艾伯维（AbbVie），后者支付3000万美元预付款，7.15亿美元里程碑金额，以及最高至个位数比例的销售分成。

HSK55718 和 HSK51155 是不同的选择性 Nav1.8 的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，从源头减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。

其中，HSK55718 分子开发的是静脉给药剂型，目前在中国进行 I 期临床试验；HSK51155 分子开发的是口服剂型，目前处于临床前阶段。

艾伯维（Abbvie Inc.），成立于2012年4月10日，是一家以研究为基础的全球生物制药公司，总部位于美国北芝加哥，在中国的总部位于上海。艾伯维主营业务包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科、病毒学、以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务，在中国专注于免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等核心领域。自成立以来艾伯维新药研发总投入近500亿美元。

海思科是集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的专业化医药公司，拥有覆盖麻醉镇痛、神经系统、内分泌系统等多个细分领域的产品布局，现有40余个品种。

据海思科披露，截至2025年底共有53个在研制剂项目，其中创新药29个，预计2026年度将实现4-6个创新药分子首次IND（新药临床试验申请）申报，以及4-6项适应症拓展和新剂型的IND申报，涉及肿瘤、自身免疫和镇痛等领域。

4月12日下午，海思科披露2025年年度报告及2026年第一季度业绩预告。其中显示，由于海外大单确认收入，一季度，海思科净利同比预增超十倍，远超去年全年净利。

从公告内容来看，公司业绩增长主要源于创新药销售持续放量。多款产品表现亮眼、研发投入稳步增长、海外授权接连落地成为公司业绩高增重要引擎，展现出强劲的创新转化与国际化能力。