继在新冠产品大赚特赚之后，辉瑞显然放开了买买买的胆量和步伐，此次收购，已经是辉瑞自去年开始的第三次大额收购。

拟议的交易包括收购Biohaven的降钙素基因相关肽（CGRP）项目，包括：

· Rimegepant：在美国以商品名NURTEC® ODT批准，用于偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防性治疗；在欧盟以商品名VYDURA®批准用于偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防

· Zavegepant：今年3月已向FDA递交上市申请，作为用于偏头痛急性治疗的鼻内喷雾剂，并正在开发用于慢性偏头痛预防的口服软胶囊

· 五个CGRP的临床前项目

其余非CGRP项目包括用于肌肉萎缩硬化症和强迫症高级测试的候选产品等将被分拆进入一家新公司，新公司保留原名Biohaven。

包括辉瑞在内的现有股东将在之前已拥有的每一股老股中获得该新公司的一半股份。另外，辉瑞还将支付这家公司所有第三方债务，总计6.27亿美元，并支付赎回已发行可赎回优先股的费用。

辉瑞觊觎Biohaven在偏头痛领域的实力已经不是一天两天了。早在2021年11月，辉瑞就与Biohaven达成战略合作，辉瑞出资3.5亿美元，以每股173美元的价格收了Biohaven2.6%的普通股。时隔不到半年，生物科技行情低迷，Biohaven也没躲过大跌。此交易辉瑞是以每股148.50美元（溢价33%）的现金收购Biohaven公司尚未被持有的所有流通股。这是今年到目前为止数额最大的交易，同时也给了业界不少Biotech一些信心。

偏头痛领域竞争激烈，目前除了辉瑞，艾伯维、安进、礼来、Teva和Lundbeck也有获批的CGRP产品。而Nurtec ODT和艾伯维的Ubrelvy、Qulipta直接竞争，这三款都是口服，其他竞争者多为注射剂。当下Nurtec ODT是口服CGRP赛道的冠军（去年卖了4.63亿美元），独占近半壁江山。辉瑞指出，目前口服CGRP仅占偏头痛处方药市场的10%，辉瑞将一手扩大该药物的线下销售团队；另一手积极推行数字营销策略，包括名人代言和TikTok广告，据说这款药之前的数字营销很成功。

辉瑞全球总裁NickLagunowich表示：“NURTEC® ODT已经是美国同类产品中排名第一的偏头痛处方药，再加上Biohaven的其他CGRP管线，为全球偏头痛患者带来了希望。我们相信，鉴于我们领先的规模和能力，包括与保健医生、专家和卫生系统的全面实地接触，在正确的时间提供正确的信息，辉瑞可以帮助该组合发挥其全部潜力。”

关于偏头痛：

全球约有10亿人患有偏头痛，其中75%是女性。世界卫生组织将偏头痛归类为10种最致残的疾病之一。对新的急性和预防性治疗的需求很大，因为由于缺乏疗效或安全性或耐受性负担，很大一部分偏头痛患者对当前护理标准偏头痛治疗不满意。

关于Rimegepant：

通过可逆阻断CGRP受体，从而抑制导致偏头痛发作的生物级联反应。Rimegepant于2020年2月被美国食品和药物管理局（FDA）批准，商品名为NURTEC ODT，用于偏头痛的急性治疗，并于2021年5月用于发作性偏头痛的预防性治疗。2022年4月，欧盟委员会（EC）授予VYDURA（rimegepant）的上市许可，用于有或无先兆的偏头痛的急性治疗，以及预防每月至少有四次偏头痛发作的成年人的发作性偏头痛。NURTEC ODT是同类产品中排名第一的偏头痛治疗方法，迄今为止，美国累计净收入约为6.5亿美元，处方超过200万美元。单剂量 75 mg NURTEC ODT 可快速缓解疼痛，显著减轻疼痛并恢复正常功能，在一些患者中具有长达 48 小时的持久效果。NURTEC ODT根据需要口服，每月最多18剂以阻止偏头痛发作，或每隔一天服用一次，以帮助预防偏头痛发作并减少每月偏头痛天数。NURTEC ODT没有成瘾潜力，与药物过度使用性头痛或反弹性头痛无关。

关于Zavegepant：

Zavegepant是来自Biohaven的NOJECTION™偏头痛平台的第三代高亲和力，选择性和结构独特的小分子CGRP受体拮抗剂，也是临床开发中唯一具有鼻内和口服制剂的CGRP受体拮抗剂。与安慰剂相比，鼻内zavegepant用于偏头痛急性治疗的疗效和安全性在一项随机对照2/3期剂量范围试验中显示，共有1000多名接受zavegepant的患者。在这项研究中，接受zavegepant的患者，在2小时无疼痛恶心，畏光或恐音等症状，在主要终点上显示出优于安慰剂的统计学优势。这是第二项满足这些共同主要终点的关键临床试验。Biohaven计划在2022年第二季度向美国食品和药物管理局提交zavegepant的新药申请。

参考：辉瑞官网

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