/ 来源：蒲公英Ouryao

/ 整理：水晶

10月14日，石药集团抗流感药物玛巴洛沙韦片已获得NMPA批准上市，适应症为治疗12周岁及以上的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。石药集团是国内唯一一家开发玛巴洛沙韦仿制药的企业，此次获批为国内首仿。

10月18日，罗氏制药中国在其公众平台，针对石药集团欧意药业有限公司玛巴洛沙韦片仿制药获批发表声明。

声明指出，罗氏的创新药玛巴洛沙韦片及其活性成分受中国发明专利的保护，该专利涉及化合物专利，效力稳定，有效期直至2031年9月21日届满终止。即专利远未到期，这是玛巴洛沙韦产权公司罗氏针对该药仿制药国内获批的声明。

图源：罗氏制药 公众号

玛巴洛沙韦作为一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶***，是20年来获批治疗流感的首个，也是唯一一个单剂量口服药物。

玛巴洛沙韦由日本盐野义制药株式会社(以下简称：盐野义)开发， 2016 年，罗氏制药与盐野义合作共同负责该药在日本、台湾地区之外的研发工作，罗氏拥有除日本和中国台湾以外地区的商业推广权利。

2021年4月29日，罗氏制药流感创新药玛巴洛沙韦（中文商品名：速福达®，英文商品名：Xofluza®）正式获中国国家药监局批准，适应症为：12周岁及以上急性无并发症的流感患者、存在流感并发症高风险的患者。

源自 | 罗氏制药公众号