1月29日，葛兰素史克（GSK）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理一项监管申请，即将重组呼吸道合胞**（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人，预计EMA将于2024年下半年做出决定。如果该申请获得批准，Arexvy将成为首个可用于保护此类人群的RSV疫苗。

Arexvy已于2023年先后在美国和欧洲获批上市，用于60岁及以上成人预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。

此次的监管申请基于一项III期安慰剂对照、随机研究（NCT05590403）取得的积极结果。该试验旨在评估单剂量接种Arexvy后，50-59岁RSV-LRTD风险增加的参与者与60岁及以上老年人免疫应答的非劣效性和安全性。

结果显示，50-59岁人群的免疫反应非劣于60岁及以上的人群，达到了主要终点。此外，研究还达到了安全性和免疫原性的二级和三级终点。

RSV疫苗赛道，目前仅有GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo获批上市。这两款产品一上市就迅速放量，销售额实现快速增长。作为首款上市的RSV疫苗，Arexvy第3季度销售收入高达7.09亿英镑（8.8亿美元）；紧随其后的Abrysvo表现也不错，第3季度的销售额为3.75亿美元。