药企资讯

龙头房企跨界成立医疗产业集团

据第一财经报道，上市公司绿地控股（600606.SH）日前表示，将开辟新赛道、寻找新动能，成立医疗产业集团，加快企业的转型发展。目前，公司已经联手另两家上市公司：九州通和联影医疗，与九州通合作集中在配送和医院供应链管理（SPD）业务上；与联影医疗则是一同出海，合作开拓哈萨克斯坦等中亚市场。

据悉，绿地医疗产业集团将依托绿地集团旗下产业内容、空间场景及供应链，发挥绿地独有的体制机制优势，加快血液透析中心、医疗综合体、医疗医药产业园等项目筹建落地，进一步完善医疗产业业务布局。

康美药业“摘帽”重生

7月2日晚，康美药业发布《关于公司股票撤销其他风险警示暨停牌的公告》称：根据《上海证券交易所股票上市规则》相关规定，公司股票将于2024年7月3日停牌1天，2024年7月4日开市起复牌并撤销其他风险警示。撤销其他风险警示后，公司股票转出风险警示版交易，股票价格的日涨跌幅限制由5%变更为10%，公司股票简称由“ST康美”变更为“康美药业”，证券代码仍为“600518”。至此，康美药业相关风险警示全部“出清”，公司成功“摘帽”。

诺华中国放射性药品生产项目正式启动工程建设

7月2日，诺华中国放射性药品生产项目在浙江海盐正式启动工程建设。这是诺华在中国的首个放射配体疗法生产基地，也是在中国的第二个创新药物生产基地，投资总额预计6亿元，预计将于2026年底建成投产。

恒昌医药终止创业板IPO

7月2日，深交所官网显示，湖南恒昌医药集团股份有限公司（以下简称：恒昌医药）撤回上市申请，创业板上市申请终止。

恒昌医药以直供专销业务为主、零售连锁业务为补充，公司主要盈利来源于产品的购销差价。直供，指公司针对特定产品品规，主要通过自有品牌授权的方式直接向上游制药厂商定制化采购，从而获得较低的采购价格及特定产品品规的独家代理权；专销，是指公司产品专供具备公司会员资格的终端渠道客户进行销售。

4.6亿，心脉医疗拟收购欧洲医疗器械公司Optimum Medical

2024年7月1日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”或“公司”）发布《关于受让Optimum Medical Device Inc.股权的公告》，宣布公司拟使用自有资金6500万美元受让Earl Intellect Limited、Turbo Heart Limited合计持有的心脉医疗™联营公司Optimum Medical Device Inc.（以下简称“Optimum Medical”）72.37%股权。本次交易完成后，Optimum Medical将成为心脉医疗™全资子公司。

领康时代1.9亿B轮融资，打造中国生物药CDMO新标杆

上海领康时代生物技术有限公司近日宣布完成1.9亿元B轮融资，本轮融资由中山创业投资有限公司（简称“中山创投”）领投，翠亨创业投资再次加码，西湾资本等均参与本轮融资。本轮融资将用于进一步扩建领康时代商业化生产基地，并升级上海创新研发中心和中试基地，持续优化公司高标准生物药研发及生产能力，以满足不断增长的大分子创新药CDMO服务需求。

医药动态

礼来阿尔茨海默病新药获美国FDA批准上市

当地时间7月2日，礼来Kisunla（donanemab-azbt，350 mg/20 mL）获得美国FDA批准上市，用于治疗早期症状的阿尔茨海默病（AD），其中包括轻度认知障碍（MCI）患者以及患有轻度痴呆阶段的AD患者。根据新闻稿，Kisunla的定价为695.65美元/瓶。总费用将根据患者完成治疗的时间而有所不同。根据计算，治疗6个月的疗程费用为12522美元；治疗12个月为32000美元，治疗18个月为48696美元。（21世纪经济报道）

投入超1500万，东诚药业一款放射性药物获FDA批准临床

7月2日，东诚药业发布公告，其下属公司LNC PHARMA PTE.LTD.（“蓝纳成药业”）收到FDA核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。177Lu-LNC1011注射液为东诚药业在研产品，是一种靶向前列腺特异性膜抗原(ProstateSpecificMembraneAntigen，“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。

恒瑞医药布比卡因脂质体注射液ANDA获美国FDA批准

7月2日，恒瑞医药公告称，向美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）申报的布比卡因脂质体注射液ANDA（即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。

布比卡因是临床上广泛用于局部麻醉和术后镇痛的酰胺类局部麻醉剂，相比于普通注射剂5至6小时的作用时间，布比卡因脂质体注射液可将镇痛效果延长至数天，其采用先进的多囊脂质体药物递送系统，具有良好的缓释效果，更有利于手术患者的疼痛管理，进而提高患者的生活质量。经查询，2023年布比卡因脂质体相关剂型全球销售额约为5.38亿美元。截至目前，布比卡因脂质体注射液相关项目累计已投入研发费用约6614万元。

华海药业利伐沙班片获得美国FDA暂时批准文号

7月2日，华海药业公告称，向美国FDA申报的利伐沙班片的新药简略申请已获得暂时批准。利伐沙班片主要用于血栓的治疗及预防。

复宏汉霖抗PD-1单抗在日本获批3期临床试验

7月2日，复宏汉霖发布公告称，该公司的斯鲁利单抗注射液已获得日本药品医疗器械综合机构（PMDA）批准开展一项国际多中心3期临床试验，该研究旨在评估斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的效果和安全性。

/整理：医药之梯