药企资讯

GSK：计划10亿美元收购一家biotech

据知情人士透露，葛兰素史克(GSK.US)正在就收购生物技术公司IDRx进行谈判，英国《金融时报》援引接近谈判的消息人士的话称，这笔交易的价值约为10亿美元。并表示谈判仍在进行中，不能保证会达成协议。此次收购将增强GSK的肿瘤产品组合，符合其投资解决未满足医疗需求的专业治疗的战略。

IDRx是一家专注于开发癌症精准疗法的临床阶段的生物制药公司，致力研发靶向主要癌症驱动因子的药物和阻断癌细胞逃逸通路的药物，产品包括小分子酪氨酸激酶***IDRX-42和IDRX-73，旨在抑制胃肠道间质瘤的关键基因驱动和耐药突变。IDRx正在开发一种用于胃肠道间质瘤的实验性药物。2024年8月，该公司宣布完成1.2亿美元的B轮融资，本次融资所得资金将主要用于支持其主要候选产品IDRx-42的I/Ib期临床研究以及在二线胃肠道间质瘤（GIST）患者中的第一项关键研究的预期启动。

华润医药收购震元医药51%股权案近日公示，并购将加速后者业务转型

1月8日，国家市场监管**公示了“华润医药商业集团有限公司收购绍兴震元医药经营有限责任公司股权案”。华润医药商业集团有限公司（下称“华润医商”）与浙江震元股份有限公司（下称“浙江震元”，000705.SZ）、绍兴震元医药经营有限责任公司（下称“震元医药”）签署协议，华润医商通过进场摘牌以现金增资的方式收购震元医药51%的股权。震元医药主要从事药品批发业务。交易前，浙江震元持有目标公司100%的股权，单独控制震元医药。交易后，华润医商将持有震元医药51%的股权，浙江震元将持有后者49%的股权，且华润医商单独控制震元医药。

山河药辅500万元拿地

山河药辅：全资子公司合肥山河医药科技有限公司近期参与竞拍安徽省合肥市高新区TC4-3-2地块的土地使用权，并已与合肥市规划和自然资源局签订了《国有建设用地使用权出让合同》。该地块土地面积为1.31万平方米，土地用途为工业用地，出让年期为50年，总地价款为501.31万元。合肥山河将使用该地块建设合肥研发中心及生产基地，旨在提高研发创新能力，优化产品结构，实现高端药用辅料市场的战略布局。购买土地使用权的资金来源为公司自有资金，对公司业务独立性和财务状况不会产生影响。

誉衡药业2024年度预计净利润2.1亿-2.5亿元

1月9日，誉衡药业发布2024年度业绩预告，预计2024年归属于上市公司股东的净利润为2.1亿元-2.5亿元，同比增长74.51%-107.75%。

毕得医药新聘副总经理

上海毕得医药科技股份有限公司官宣聘任张锐豪先生为公司副总经理，接替此前于2024年12月14日辞职的原董事、副总经理、核心技术人员王超先生。

张锐豪先生，男，1972年出生，博士研究生学历，2002年毕业于中科院上海药物研究所。2002年至2004年任上海先导药业有限公司研发经理；2004年至2010年任上海开拓者化学有限公司助理研发总监；2011年至2015年任中美冠科（太仓）生物技术有限公司高级研发总监；2016年至2018年任上海毕得医药科技有限公司副总经理；2019年至2023年9月年任西格莱（苏州）生物医药有限公司技术总监；2023年10月至今任上海毕得医药科技股份有限公司产品研发部负责人。

再鼎医药与宜联生物达成战略合作

1月10日，宜联生物宣布与再鼎医药达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物（ADC）ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。

医药动态

抗乙肝1类新药拟纳入突破性治疗品种！挚盟医药研发

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，挚盟医药申报的1类新药ZM-H1505R片拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为慢性乙型肝炎。公开资料显示，卡农克韦（canocapavir，ZM-H1505R）是挚盟医药研发的新型乙肝**核衣壳***，目前处于2期临床研究阶段。

根据公示信息，该产品用于慢性乙型肝炎的治疗，2a期临床试验数据显示，可将已经接受长期（至少一年）NAs治疗但未达到完全应答的低**血症（LLV）患者（HBV DNA<2000IU/mL但≥50IU/mL）的HBV DNA迅速降至完全**学应答（HBV DNA≤10IU/mL），并将HBV RNA平均降至基线以下1到2个log（最大降低4.6个log）。

超3.6亿美元！康诺亚CD38抗体在研新药达成国际授权合作

1月10日，康诺亚宣布，就靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议。基于授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne公司在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。作为回报，康诺亚将获得3,000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。

先为达生物刚刚宣布就GLP-1产品等达成国际授权合作

1月10日，先为达生物刚刚宣布，与Verdiva Bio达成了在除大中华区及韩国以外的全球开发和商业化许可与合作协议。Verdiva是一家处于临床阶段的全球生物医药公司，专注于开发针对肥胖和其他心血管代谢紊乱的创新疗法。

根据合作协议，先为达生物将授予Verdiva在大中华区和韩国以外的全球范围内开发、生产和商业化合作上述产品组合的独家权利。先为达生物将保留在协议地区以外区域的开发、生产和商业化权利。先为达生物将获得近7000万美元的签约首付等款项，并有权获得上述产品最高达24亿美元的潜在开发、注册和商业化里程碑付款，以及产品商业化后的分层销售额提成。两家公司还将在其他临床前阶段项目上进行合作，先为达生物有权获得相应的里程碑收入和销售额提成。

亦及之洲（亦诺微旗下）与Merz Aesthetics达成合作，首个工程化外泌体管线扬帆出海

1月10日，亦诺微集团旗下外泌体子公司亦及之洲宣布与全球美业领军企业Merz Aesthetics达成合作，双方将围绕亦及之洲的工程化外泌体抗皱产品共同开发美国和加拿大市场。Merz Aesthetics与公司进行了长久的深入交流，并针对公司的科研能力、技术原创性、专利及生产工艺等进行了全面深入的尽职调查和实地考察，最终达成此次签约。双方计划将亦及之洲的工程化外泌体抗皱产品作为核心功效成分，升级并迭代Merz Aesthetics原有的化妆品产品线，推向终端消费市场，并以此作为双方合作的开端，未来将继续推动更多类型工程化外泌体产品的合作。

生物技术公司DIOSynVax宣布推出新的疫苗组合

生物技术公司DIOSynVax宣布推出新的疫苗组合，包括大流行前禽流感疫苗、超季节性流感疫苗和通用型流感疫苗。该公司的禽流感疫苗现已在包括雪貂在内的动物模型中展现出疗效和安全性，现已准备好进行人体试验。DIOSynVax还成立了一个新的咨询委员会，该委员会由制药和学术领域的顶尖专家组成，将在公司推进流感疫苗候选产品进入临床试验和商业化阶段的过程中提供重要见解。

/ 整理：医药之梯