药企资讯

安图生物、云南白药接入DeepSeek大模型

安图生物正式接入DeepSeek-R1模型，并对“安图AI检验临床辅助决策系统”的核心功能完成改造升级。依托DeepSeek-R1强大的知识理解能力、高性能推理能力和低成本部署等优势，可构建涵盖检验智能问答、检验报告智能解读、影响因素分析等场景的应用方案，辅助检验更好地服务临床和患者。

云南白药集团上线国产开源大模型DeepSeek，依托企业级数字员工“白小柒”、“重小楼”及协同平台“白药钉”，加速中医药产业数字化升级。

小米折价退出！九安医疗拟全资控股海外子公司

2月12日晚，九安医疗发布公告：九安香港拟与小米投资签署《股权转让协议》，小米投资将所持有的iHealth Inc.20%的股权以4591万美元（约合3.35亿人民币）全部转让；股权转让完成后，公司对iHealth Inc.的合并持股比例由80%增加至100%，继续纳入公司合并报表范围。

睿智医药将易主！

2月12日，睿智医药发布公告，控股股东及董事长涉及的诉讼进入强制执行阶段。公告中提到，控股股东北海八本创业投资有限公司为被执行人，而董事长WOO SWEE LIAN先生为申请执行人，标的金额为1.59亿元。

本次诉讼源于控股股东与董事长之间的借款合同纠纷，法院已主持调解，八本投资同意将持有的3003万股股份转让给WOO SWEE LIAN先生，转让价格按调解书生效前一日的收盘价6.63元/股的80%计算。然而，由于八本投资未按时履行义务，WOO SWEE LIAN先生申请了强制执行，法院已受理该案。

此次诉讼预计不会对公司的经营情况产生重大影响，但将导致控股股东及实际控制人的变更，控股股东将由北海八本创业投资有限公司变更为WOO SWEE LIAN先生。

国药集团再发声明“打假”

近日，国药药材股份有限公司及其所属企业多次出现法律纠纷案件，发生拖欠施工单位甚至农村集体企业款项事件，中国医药集团有限公司也时常接到投诉信函。国药集团声明如下：自2016年11月起，国药集团下属中国中药有限公司在药材股份的持股比例为25%。对药材股份，国药集团、国药中药既非控股股东、也非实际控制人。对药材股份涉嫌侵害国药集团商标权和不正当竞争行为，国药集团、国药中药已依法提起诉讼；对药材股份虚构股东大会会议，伪造股东大会决议、伪造国药中药董事签字、伪造变造公司章程等违法行为，国药中药已依法提起诉讼并获法院支持；对药材股份伪造印章等涉嫌犯罪行为，已向**机关依法报案。

诺辉健康罢免前董事长董事职务

2月13日，诺辉健康发布公告，2025年2月12日举行的股东特别大会上，朱叶青被罢免董事职务，即刻生效。朱叶青，诺辉健康的创始人和前董事长。他毕业于北京大学生命科学学院，获得生物化学学士学位，并在北京大学光华管理学院获得工商管理硕士学位（MBA）。

超21亿美元！艾伯维“加码”T细胞衔接器

2月12日，艾伯维（AbbVie）与Xilio Therapeutics宣布达成一项合作及选择性许可协议，双方将利用Xilio Therapeutics的专有技术，共同开发新型肿瘤激活、基于抗体的免疫疗法，其中包括掩蔽型T细胞衔接器。根据协议条款，Xilio Therapeutics将获得5200万美元的预付款，并有资格获得约21亿美元的里程碑付款。

医药动态

赛生药业引进的抗生素新药在中国获批上市

2月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，赛生药业（SciClone Pharmaceuticals）引进的5.1类新药注射用盐酸替拉凡星上市申请已获得批准。公开资料显示，替拉凡星（telavancin，曾用名：特拉万星）是赛生药业引进的一款脂糖肽类抗生素，该药早先已经在美国、加拿大等国家获批上市。

昂阔医药ADC癌症新药获FDA快速通道资格

2月12日，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）宣布，美国FDA已授予该公司核心研发项目靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06快速通道资格，用于治疗铂类耐药型*巢癌（PROC）。

再鼎医药「瑞普替尼」新适应症拟纳入优先审评

2月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，再鼎医药申报的瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评，适用于NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。公开资料显示，瑞普替尼是靶向作用于ROS1致癌因子的新一代酪氨酸激酶***（TKI），再鼎医药拥有该产品在大中华区的独家开发及商业化权。

首款！罗氏小分子疗法再获FDA批准

罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布，美国FDA已批准Evrysdi（risdiplam）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。新闻稿指出，Evrysdi是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。Evrysdi（5 m***剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。新闻稿指出，这是首款治疗SMA的片剂药物，其便捷的用药方式给SMA患者和护理者提供更多自由和独立性。

安帝康抗流感新药「玛氘诺沙韦」儿童适应症3期临床完成全部患者入组

2月13日，安帝康生物宣布，其新一代抗流感新药玛氘诺沙韦颗粒剂的3期临床研究完成了全部患者入组和随访工作。该研究由首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫教授和副院长赵成松教授共同担任项目的主要研究者，是一项在全国35家临床试验中心开展多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的3期临床研究，旨在评价玛氘诺沙韦颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性，相关临床研究数据即将公布。

/ 整理：医药之梯

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