药企资讯

国产内镜龙头南微医学完成跨国收购

国产内镜龙头南微医学与Creo Medical在西班牙马德里正式完成对Creo Medical子公司CreoMedical S.L.U.（CME）51%股权的收购交割程序。南微医学通过全资子公司Micro-Tech(NL)International B.V.，成功收购Creo Medical Group plc持有的CME 51%股权，让CME正式成为南微医学的控股子公司。此次收购使用使用自有资金不超过3,672万欧元。Creo Medical，总部位于英国，专注于外科内窥镜领域微创手术设备的开发和商业化。CME公司是Creo的全资子公司，是医疗器械产品销售的渠道公司。

问止中医科技近日向港交所递交招股书

据投资家网消息，“专注解决人类疑难杂症的中医+AI数字医疗公司”问止中医，近日向港交所递交招股书，拟香港主板挂牌上市。如成功上市，问止中医将成为“中医+AI”领域第一股。问止中医成立于2018年，是一家由人工智能赋能的中医医疗服务提供商，业务包括AI辅助的中医医疗服务、中医生活产品及中医大脑订阅服务。问止中医自主开发了中医AI辅助诊疗系统——中医大脑，其近九成收入来自线上。

默达生物完成数千万元A1轮融资

默达生物是一家基于免疫代谢靶点的小分子创新药研发商，默达生物基于免疫代谢领域的前沿科研进展，打造AI（人工智能）赋能的代谢通路药物靶点发现平台，并与AI药物研发公司晶泰科技强强联手，以新生物机制、新解法，针对免疫和代谢系统紊乱造成的各种慢性疾病研发first-in-class（首创新药）药物，为患者带来新一代更加安全、高效的自身免疫疾病药物。近日，宣布完成数千万元A1轮融资，本轮融资由晶泰科技（股票代码：2228.HK）领投，默达生物由IMO资本、雅亿资本等跟投。此次融资将用于加速默达生物在研的两款管线药物向临床试验推进，并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发，在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。

GLP-1赛道持续火热，质肽生物新获亿元融资

质肽生物专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）创新生物药。公司日前再获亿元C轮融资，领投方为国风投（无锡）生物科技基金，老股东爱美客、蓝驰创投持续加码，易凯资本连续两轮担任质肽生物的独家财务顾问。

康美药业，董事长等高管换届

2月17日，康美药业公告称，公司召开第十届董事会2025年度第一次临时会议，选举产生董事长、董事会专门委员会委员，聘任高级管理人员及证券事务代表；召开第十届监事会2025年度第一次临时会议，选举产生监事会**。

全体董事一致选举赖志坚为公司第十届董事会董事长；全体监事一致选举何则正为公司第十届监事会**。

董事会同意聘任欧国雄为总经理、周云峰为董事会秘书、宫贵博为财务总监；同意聘任周云峰、宫贵博、刘新泉、陈启鋆为副总经理；同意聘任李泽彬、张津津为总经理助理。

诚挚道歉！何如意博士没加入扬子江药业

上周，我们关注到多家自媒体报道'何如意博士履新扬子江药业'的新闻。我们在没有严格审核把关的情况下也做了报道。在此，医药之梯公众号特向扬子江药业和何如意博士致以深深的歉意。

医药动态

首付款近2亿元，贝海生物「多西他赛」改良型抗癌新药达成国际授权合作

2月18日，珠海贝海生物技术有限公司（简称"贝海生物"）宣布已与Zydus Lifesciences达成战略合作，授予其新药BEIZRAY在美国市场的独家商业化权益。根据协议条款，贝海生物将负责BEIZRAY的生产和供应，Zydus美国子公司Zydus Pharmaceuticals将负责该产品在美国的商业化。贝海生物将获得包括1500万美元（在协议签署后支付）和1000万美元（在首次产品交付后支付）的首付款及多项销售里程碑款项和高两位数的利润分成。

诺诚健华BCL-2***获批开展注册性III期临床试验

2月17日，诺诚健华宣布其自主研发的BCL-2***ICP-248（Mesutoclax）联合BTK***奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展注册性III期临床试验。诺诚健华表示，目前已启动该临床研究。

多域生物蛋白降解剂新药达成国际授权合作

2月18日，多域生物（Polymed）宣布授予Photys Therapeutics靶向IRAK4的蛋白降解剂HPB-143的开发、生产和商业化全球（大中华区和东南亚除外）独家许可。多域生物获得相应的首付款、近期款、临床开发与药物上市里程碑付款、销售提成与销售里程碑付款以及Photys部分股权等。此前，HPB-143已获得美国FDA和中国NMPA批准开展临床试验。

延缓儿童近视进展，恒瑞医药「硫酸阿托品滴眼液」申报上市

2月17日，恒瑞医药刚刚宣布其提交的硫酸阿托品滴眼液（HR19034滴眼液）药品上市许可申请获中国国家药监局（NMPA）受理，申请上市的适应症为：用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童近视进展。

全球首个！「锐正基因」体内基因编辑产品ART002在人体内达到药效饱和并安全有效降低LDL-C

2月18日，由锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）和蚌埠医学院第一附属医院发起的“ART002注射液治疗杂合子家族性高胆固醇血症的多中心、开放、单臂、探索性临床研究”（IIT）的数据显示：只需一次用药，锐正基因自主开发的体内基因编辑产品ART002即可达到药效饱和，并安全有效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。继美国Verve Therapeutics同类产品前期临床试验失败后，ART002成为全球首个在人体内达到此目标的体内基因编辑产品，标志着体内基因编辑治疗高胆固醇血症迈出了关键一步。

/ 整理：医药之梯

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