药企资讯

基因治疗先驱蓝鸟生物1亿美元被*卖

2月21日蓝鸟生物公司（NASDAQ:BLUE）（以下简称“蓝鸟生物”）宣布，已与全球投资公司凯雷集团（NASDAQ:CG）和SK Capital Partners,LP（以下简称“SK Capital”）管理的基金达成最终收购协议。此次交易还将与一支经验丰富的生物技术高管团队合作，其中包括Mirati Therapeutics和Ipsen的前首席执行官David Meek，预计他将在交易完成后出任蓝鸟生物的首席执行官。凯雷集团和SK Capital将为蓝鸟生物提供主要资金，以扩大其基因疗法在镰状细胞病、β-地中海贫血和脑性肾上腺脑白质营养不良患者中的商业化交付。收购协议的关键内容：1.现金支付：股东将获得每股3美元的现金，公司估值接近3000万美元。2.或有价值权（CVR）：如果蓝鸟生物当前产品组合在2027年底之前实现至少6亿美元的年销售额，股东将额外获得每股6.84美元的支付。如果达成这一目标，交易总价值再添6650万美元。

珂阑医药完成超亿元A+轮融资，推动胆固醇代谢领域的创新药物研发

近日，珂阑（上海）医药科技有限公司（简称“珂阑医药”）完成超亿元人民币A+轮融资，本轮融资由国投创业基金领投，老股东阿斯利康中金医疗产业基金继续追加投资。此次融资资金将主要用于加速推进多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。

特宝生物与九天生物达成战略收购协议

2月21日，厦门特宝生物工程股份有限公司（“特宝生物”）与九天生物（Skyline Therapeutics）达成部分资产战略收购协议。根据协议，特宝生物全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司（“伯赛基因”）收购九天生物部分资产，以加速创新基因治疗产品的开发和应用。本次交易完成后，九天生物将继续保持独立运营，专注于其创新研发工作。

无真实交易，齐鲁制药卷入13.51亿虚开**事件

“某头部药企与服务平台合作虚开**13.51亿元”的消息近日在网络流传。

经《中国经营报》记者核实，上述信息来源于中国裁判文书网上的一份虚开**案件判决书。该判决书披露的令人震惊的核心内容是：“2019年12月至2021年9月期间，巢湖医统天下健康咨询有限公司（以下简称‘巢湖医统天下’）在无真实交易的情况下，向齐鲁制药有限公司（以下简称‘齐鲁制药’）及其关联公司虚开增值税**13925份，价税合计13.51亿元。”该判决书全称为赵某虚开增值税专用**、用于骗取出口退税、抵扣税款**一审刑事判决书。该判决书作出日期是2024年9月13日，在中国裁判文书网的发布日期是2024年12月3日。就接受虚开**13.51亿元的事项，记者联系了齐鲁制药方面进行求证，不过截至发稿，未获回应。

远大医药1亿元收购凯尼特股份，深耕神经介入

2月21日，远大医药发布公告称，拟行使部分认购权，向南京基金及上海洪昇收购南京凯尼特医疗科技有限公司（以下简称“目标公司”）的剩余股本权益。根据最新协议，远大医药此次收购参照目标公司估值3.57亿元，按照南京基金和上海洪昇各自持有的股权比例确定收购对价，合计约1.09亿元。收购完成后，远大医药对目标公司的持股比例将提升至59.91%，目标公司也将成为远大医药间接控股的附属公司，其财务表现将综合计入远大医药集团业绩。

亚诺生物总经理辞职

河北亚诺生物科技集团股份有限公司总经理岳进先生于2025年2月19日因个人原因辞职，辞职后不再担任公司其它职务。

岳进，男，1964年3月出生。1999年获河北工业大学管理工程与科学硕士学位，2009年获河北工业大学管理科学与工程博士学位。1985—1987年，河北省水产研究所，助理工程师。1987—1988年，河北省粮油作物研究所，助理工程师。1989—2010年，石药集团，董事副总裁。2010—2011年，吉安同瑞生物科技，董事长。2011—2016年，中国远大集团，副总裁。2016—2016年，河北亚诺生物开发部任职。2018年至今，沧州临港亚诺生物，执行董事、法定代表人。2019年至今，安徽沃泰生物，董事、总经理。2020年至今，石家庄沃华医药，法定代表人、执行董事。2020年至今，河北亚诺生物科技股份有限公司，总经理。

医药动态

士泽生物“渐冻症”细胞疗法在美国获批临床

2月24日，士泽生物宣布，其自主开发的通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品（XS-228注射液）用于治疗“渐冻症”正式获美国FDA批准，将开展注册临床试验。该产品治疗“渐冻症”此前已于2023年获得FDA授予孤儿药资格。

信达生物双抗1类新药获批临床，针对哮喘

2月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信达生物申报的1类新药IBI3002获批临床，拟开发治疗哮喘。根据信达生物公开资料，IBI3002是其自主研发的一款抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体，目前正在澳大利亚开展1期临床研究。本次是该产品首次在中国获批IND。

华东医药GLP-1类双靶点新药再获批两项临床

2月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，华东医药1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可，拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。公开资料显示，HDM1005是华东医药在研的一款多肽类GLP-1受体和GIP受体的双靶点激动剂，此前已经在中国和美国获得过多项IND。

治疗胃癌，科济药业CAR-T细胞疗法拟纳入突破性治疗品种！

2月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，科济药业1类新药CT041自体CAR T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2（CLDN18.2）表达阳性的晚期胃/食管胃结合部（G/GEJ）腺癌。公开资料显示，这是科济药业在研的靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液，该产品已经在针对G/GEJ腺癌的中国关键2期临床试验中取得阳性结果。

治疗致命性肝病，吉利德突破性小分子药物获欧盟批准

吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。

/ 整理：医药之梯