药企资讯

华润医药西部创新中心落地成都

2月24日，成都高新区与华润医药集团有限公司签约。华润医药拟在成都高新区打造华润医药西部创新中心，着力建设华润医药医疗器械创新及产业化基地、华润医药区域细胞制备中心等项目，双方还将合作设立创新产业基金，重点投向化学创新药、生物药、疫苗、高端医疗器械等领域，覆盖早中期、并购类、成长类、拟上市类等各阶段项目。

埃及副**见证！迈瑞在埃及建厂

2月19日，在埃及副**兼卫生和人口部长哈立德·阿卜杜勒-加法尔（Khaled Abdel-Ghaffar）及埃及集采机构（UPA）**希沙姆·赛迪德（Dr.Hisham Stait）的见证下，迈瑞与埃及塔特维尔医疗工业公司（Tatweer Medical Industries）正式签署合作协议。依据协议，双方将共同建设埃及首个超声设备制造工厂。这一里程碑式的合作标志着埃及医疗设备本土化生产迈出重要一步。

诺和诺德副总裁离职

近日，诺和诺德宣布，新兴事业部副总裁姜一炜女士将离职，寻求外部机会。姜女士的最后工作日为3月3日；在确定新的继任者之前，岗位暂由全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍代理。姜一炜女士在诺和诺德任职6年，历任多个重要职位，包括胰岛素高级市场总监、诺和诺德香港总经理等，对公司发展做出重要贡献，包括推动诺和达加速计划和诺和佳世界级上市，以及胰岛素集采准备工作等。

穹顶医疗成功完成数千万元A轮融资

穹顶医疗是一家无创深部脑神经调控技术及产品研发商，聚焦于无创深脑神经调控产品研发。围绕TI技术进行了数以千计的动物实验、理论验证、算法仿真和参数校对，形成了具有领先水平的TI刺激解决方案。已实际掌握并实现了人体TI无创深脑精准神经调控。近日，穹顶医疗成功完成数千万元A轮融资。本轮融资由华方资本与讯飞创投共同领投、合盈资本跟投，行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将帮助公司加速推进时间干涉技术（Temporal Interference，TI）在脑科学领域的持续探索和蓄力，推动多场景产品方案，以及多种适应症的临床注册、产品获证及商业化落地。

基蛋生物4200万收购一家新三板公司

近日，基蛋生物科技股份有限公司以现金方式出资42,272,185.58元认购南京生兴有害生物防治技术股份有限公司(简称“生兴防治”)定向发行新股6,495,319股，持有生兴防治公司53.00%股份，使得生兴防治公司第一大股东、控股股东变更为基蛋生物科技股份有限公司，生兴防治公司实际控制人变更为苏恩本。南京生兴有害生物防治技术股份有限公司成立于2012年8月,主要从事农林业有害生物监测、鉴定与防治产品的开发、生产、运营及技术服务。

11.5亿美元！GSK完成对IDRx公司的收购

当地时间2月24日，GSK宣布已完成对IDRx公司的收购。双方在今年1月13日达成收购协议。根据协议，GSK将向IDRx公司支付11.5亿美元。IDRx是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的精准疗法。此次收购将扩充GSK的胃肠道癌靶向治疗产品管线。

医药动态

辉瑞退出基因疗法，350万美元血友病药Beqvez终止

近日，辉瑞宣布停止血友病B基因疗法Beqvez的全球开发和商业化，这标志着辉瑞进一步退出基因疗法领域。辉瑞在Beqvez获得FDA批准不到一年后决定终止其开发和商业化。Beqvez是一种一次性治疗方案，每位患者的定价为350万美元。然而，由于患者和医生对血友病基因疗法的兴趣有限，辉瑞决定停止这一项目。据辉瑞发言人透露，自2024年4月FDA批准以来，没有患者接受过商业化的Beqvez治疗。

一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧洲获得加速审评

吉利德科学公司（Gilead Sciences）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）接受该公司为lenacapavir递交的上市许可申请（MAA），每半年注射一次，作为HIV感染的暴露前预防（PrEP）疗法。EMA人用药品委员会认为，每半年一次用于预防HIV感染的lenacapavir在公共卫生和治疗创新方面具有重大意义，上市申请将按加速审评（accelerated assessment）时间表进行评估。值得一提的是，上周美国FDA已宣布接受吉利德科学公司递交的lenacapavir用于PrEP的新药申请（NDA）并授予这一申请优先审评资格。新闻稿指出，EMA的决定代表着lenacapavir作为PrEP疗法的又一监**程碑。

康方生物就癌症新药「依沃西」与辉瑞达成临床研究合作

2月24日，康方生物宣布，依沃西国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics已与辉瑞（Pfizer）达成临床试验合作，共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗应用。根据新闻稿，此次合作的目标是深入挖掘依沃西联合辉瑞多款vedotin系列ADCs药物联合疗法在多种实体瘤中的协调潜力，加速推进可能重塑治疗格局的创新联合疗法。

领诺医药肾病1类新药在中国获批临床

2月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，领诺医药（Linno Pharmaceuticals）申报的1类新药注射用SLN12140获批临床，拟开发治疗原发性IgA肾病。公开资料显示，SLN12140为领诺医药在研的新一代补体靶向药物，此前已经在澳大利亚、美国获批开展临床试验，用于IgA肾病等补体相关疾病的治疗。根据CDE官网查询，本次是该产品首次在中国获批临床。

复星医药引进的肾病新药「替纳帕诺」在中国获批上市

2月25日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，复星医药和Ardelyx公司联合申报的盐酸替纳帕诺片（tenapanor）的新药上市申请已获得批准。根据复星医药此前新闻稿可知，这是该公司引进的一款口服肠道钠/氢交换体3（NHE3）***，为新型降磷药物，本次获批的适应症为：用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。

/ 整理：医药之梯