药企资讯

44.8亿!和黄医药拟出售上海和黄药业45%股权

3月14日，和黄医药公告，拟向金浦投资出售上海和黄药业35%的股权，交易总金额34.83亿元，拟向上海医药出售上海和黄药业10%的股权，交易总金额9.95亿元，合计总金额为44.78亿元。

知名中药企业终止上市！

3月14日，大理药业公告称，公司于2025年3月14日收到上交所出具的《关于大理药业股份有限公司股票终止上市的决定》，上交所决定终止公司股票上市。公司股票不进入退市整理期，终止上市暨摘牌日为2025年3月21日。公司将转入全国中小企业股份转让系统依托主办券商代办股份转让系统设立并代为管理的两网公司及退市公司板块挂牌转让。

10亿美元！阿斯利康收购体内细胞疗法新锐EsoBiotec

3月17日消息，阿斯利康宣布已达成最终协议，将收购专注于开发体内细胞疗法的生物技术公司EsoBiotec。根据协议，阿斯利康将以总对价高达10亿美元收购EsoBiotec全部股权，包括交易完成时支付的4.25亿美元首付款，以及基于开发和监**程碑的最高5.75亿美元或有对价。该交易预计于2025年第二季度完成。交易完成后，EsoBiotec将成为阿斯利康全资子公司。

毕得医药百万年薪财务总离职

上海毕得医药科技股份有限公司（股票代码：SH688073）于2025年3月12日发布公告称，董事会秘书、财务总监李涛因个人原因申请辞去全部职务，包括董事、战略委员会委员等，即日起生效。

李涛先生，1986年出生，硕士研究生学历，注册会计师，拥有15年金融与医药行业经验。职业生涯始于证券领域，2010-2016年先后任职于海通证券、华林证券、东方花旗证券及兴业证券投行部门，主导多项并购与资本运作项目。2016年加入国金鼎兴投资，担任高级经理。2019年进入毕得医药，历任副经理、董事会秘书，2023年10月起兼任财务总监，期间主导公司科创板上市及市值管理，推动营收从2021年的6.06亿元增长至2023年的10.92亿元。2023年其年薪达98.21万元，同比增幅75.88%。

华为&润达&齐鲁医院牵手

3月16日，山东大学齐鲁医院联合华为、润达医疗、讯飞医疗及中科院香港创新研究院举办智慧医疗大模型发布会，正式推出“齐鲁·心擎急性胸痛大模型”“齐鲁·星火全病程管理大模型”及“齐鲁·镜界喉镜诊断大模型”三大AI医疗模型，标志着我国智慧医疗领域从研究探索迈向规模化应用的新阶段。

何如意辞职后，荣昌生物补选执行董事

3月15日，荣昌生物发布公告，因执行董事何如意先生申请辞去公司第二届董事会执行董事及战略委员会的相关职务，经公司董事会提名并经提名委员会**，同意补选温庆凯先生为公司第二届董事会执行董事候选人。温庆凯先生经公司股东大会同意聘任为执行董事后，将同时担任公司董事会战略委员会委员职务。

温庆凯先生：1966年9月出生，于1990年6月获得扬州大学的物理学学士学位，于1995年5月获得浙江大学的科技哲学硕士学位。2004年2月至2019年5月担任烟台荣昌制药股份有限公司副总裁，2016年5月至今担任烟台荣昌制药股份有限公司董事；2010年3月至2020年6月担任荣昌制药(淄博)有限公司董事；2015年10月至今担任烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司董事；2018年9月至今担任烟台市和元艾迪斯生物医药科技有限公司监事；2020年5月至今担任公司董事会秘书，主要负责公司的投融资活动、内部控制及证券发行上市等工作。

医药动态

安帝康生物&先声药业1类新药申报上市

3月17日，安帝康生物宣布其自主研发的1类新药玛氘诺沙韦片（代号：ADC189）的上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，用于成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感的治疗。玛氘诺沙韦片是一款抗流感新药，已经在3期临床中确证了对成人和青少年甲流、乙流治疗的有效性与安全性。值得一提的是，该药物在临床用药上具有显著优势——仅需单次服用即可完成治疗，有望极大提升患者的用药便利性。

正大天晴新型PD-1单抗获批鼻咽癌

3月17日，正大天晴宣布派安普利单抗注射液（商标名：安尼可）新适应症联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌（NPC）获得NMPA批准上市，新闻稿称，此是派安普利单抗获批上市的第4个适应症。

首款度普利尤单抗生物类似药启动III期临床

3月14日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，齐鲁制药启动了QL2108的III期研究。QL2108是首个进入III期临床阶段的度普利尤单抗生物类似药。该研究是一项多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验（n=250），旨在评估QL2108对比达必妥（度普利尤单抗）治疗中国成年中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性。研究的主要终点是第16周（W16）时达到EASI-75（湿疹面积及严重程度指数评分较基线降低≥75%）的患者比例。

病康方生物：申报第2款ADC新药

2025年3月15日，康方生物注射用AK146D1的临床试验申请获得NMPA受理，这也是康方生物在HER3 ADC新药AK138D1之后第2款ADC新药。康方生物布局了多款ADC，后续的双抗ADC也即将进入临床阶段。

神州细胞：PD-1/VEGF双抗启动2/3期临床研究

2025年3月15日，神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了SCTB14+化疗联合治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的2/3期临床试验。SCTB14为一款PD-1/VEGF双抗。此次2/3期临床试验的给药方案为SCTB14每三周给药一次，剂量为800mg或1200mg。二期临床部分的主要终点为安全性，三期临床部分的主要终点为PFS。

/ 整理：医药之梯