药企资讯

三叶草生物被要求退还2.24亿美元

3月24日，三叶草生物发布公告表示，收到全球疫苗免疫联盟的书面通知，对方声称单方面终止预购协议，并要求三叶草生物退还预付款项2.24亿美元

多家外资药企高管：坚定投资中国

3月23日，中国发展高层论坛2025年年会在北京开幕。来自国际组织、世界500强跨国企业，以及全球工商界的的750多位外方代表参会。

辉瑞首席执行官艾伯乐、阿斯利康全球首席执行官苏博科、诺华首席执行官万思瀚、勃林格殷格翰公司执行董事会**冯保和、美敦力首席执行官杰夫·马萨等知名外企负责人参加论坛，各家企业均表达对华投资的信心。

今年**工作报告提出，大力鼓励外商投资。鼓励外国投资者扩大再投资，支持参与产业链上下游配套协作。持续营造市场化、法治化、国际化一流营商环境，让外资企业更好发展。

索要89亿美元！科兴生物董事会遭股东发难

近日，科兴生物的股东Heng Ren Partners发出强烈呼吁，要求公司董事会采取果断行动，向股东派发高达89亿美元的现金。这一要求引发了市场的广泛关注，也使得科兴生物的公司治理问题再次成为焦点。Heng Ren Partners是科兴生物的重要股东之一。据其公开声明，科兴生物在过去三年积累了超过100亿美元的净现金和现金等价物，而其子公司在2021年至2024年期间已向少数股东支付了27亿美元的股息。然而，普通股股东却未能从公司丰厚的利润中获得任何现金分配。Heng Ren Partners认为，公司董事会应立即采取行动，向股东派发高达89亿美元的现金，以体现股东权益。

毕得医药从内部晋升新财务总监

3月25日，上海毕得医药科技股份有限公司宣布晋升王坤为公司财务总监。

王坤，1984年出生，专科学历，中国注册会计师。2007年至2010年，任德邦物流股份有限公司会计；2011年至2012年，任浙江印象实业股份有限公司总账会计；2013年至2015年，任五洲在线电子商务（上海）有限公司结算主管；2016年至2017年，任弥亚微电子（上海）有限公司财务经理；2017年起任上海毕得医药科技股份有限公司高级财务经理。

南微医学海外制造中心将投产

近期，南微医学明确表示，南微医学泰国制造中心计划于2025年底左右开始投产。该项目于2025年1月在泰国举行了的奠基仪式。建成后的泰国制造中心将配备先进设备与智能产线，具备大规模生产高端医疗器械能力，产品主要供应美国、欧洲及东南亚等国际市场。

联邦制药拿下价值高达20亿美元大单

诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（「联邦生物」）达成UBT251的独家许可协议。根据许可协议，联邦生物将授予诺和诺德UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。

医药动态

早泄治疗新药在中国申报上市，复星医药联合开发

3月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，Plethora Solutions和复星医药共同申报的5.1类新药利多卡因丙胺卡因气雾剂的上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款利多卡因及丙胺卡因的专有配方，为一款定量透皮喷雾，该产品最早于2013年11月在欧盟获批用于男性原发性早泄患者的治疗（（商品名为Fortacin）。2018年12月，复星医药控股子公司万邦生化医药获得Fortacin在中国的商业化权益（研发代号为PSD502）。

科伦博泰RDC癌症1类新药首次在中国获批临床

3月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，科伦博泰1类新药SKB107注射液获批临床，拟开发用于晚期实体瘤骨转移。根据科伦博泰公开资料可知，这是该公司与西南医科大学附属医院共同开发的靶向肿瘤骨转移的放射性核素偶联药物（RDC）药物。本次是该产品首次在中国获批IND。

治疗系统性红斑狼疮，映恩生物ADC新药获批临床！

3月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，映恩生物1类新药注射用DB-2304获批临床，拟开发治疗系统性红斑狼疮。根据映恩生物公开资料，这是其研发的潜在“first-in-class”针对自身免疫疾病的BDCA2靶向抗体偶联药物（ADC）。

恩华药业精神分裂症1类创新药获批临床

国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，恩华药业1类新药NH140068片获批临床，拟用于治疗精神分裂症。根据恩华药业公告，NH140068是一款适于口服的多种神经递质受体激动剂，为新一代治疗精神分裂症的创新药。本次是该产品首次在中国获批临床。

云顶新耀癌症疫苗在美国获批临床

3月24日，云顶新耀宣布其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND申请获得美国FDA批准。根据新闻稿，EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。

/ 整理：医药之梯