职位描述

工作内容: 1.负责GMP小分子项目LCMS/ICPMS/IC等仪器方法的方法验证、放行检测、标准品标化等实验、记录书写和报告起草工作,与客户沟通技术问题。 2.起草、审核分析方法、方法验证等相关文件; 3.起草仪器SOP,执行仪器日常维护,配合仪器组完成分析仪器的性能确认工作; 4.协助主管对实验室异常事件以及检验结果超标情况进行调查。 5.按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品(或对照品)和色谱柱等。 6.遵守公司SOP及GMP的有关法规。 7.负责QC实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。 任职资格: 1.具有药学,化学相关专业本科及以上学历。 2.5年以上工作经验,3年以上GMP检测经验。 3.熟练操作 LC-MS,ICP-MS,IC等仪器,熟悉Waters Connect,Qtegra, Chromeleon软件,并熟悉仪器的使用注意事项和日常维护。 4.熟悉元素分析、离子色谱、质谱鉴别等相关各国法规要求; 5.具备GMP数据复核经验; 6.能够积极主动解决工作中的难题; 7.熟练使用电脑和软件,包括文字处理和电子数据处理表。 8.一般中文/英语书写,能理解并使用药学专业术语英文词汇。 9.具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神,具有良好的沟通能力和团队合作精神。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

上海药明生物技术有限公司是上海药明康德新药开发有限公司的全资子公司,由原来的生物制药和生物工艺部,生物新药发现部独立出来成立了一家专门做生物制药的公司,这两个部门于2011年成立,于2015-5-1号独立出来组建新公司,是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,在上海和无锡均有运营实体。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明生物向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。药明生物的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。 公司官网:http://www.wuxiapptec.com.cn 地址:中国上海外高桥保税区富特中路288号 查看地图发送到手机 邮政编码:200131

企业信息

  • 名称:上海药明生物技术有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 500-999人

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