职位描述

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岗位职责:

1、全球合规体系搭建:制定海外业务拓展(BD)合规政策,确保符合目标市场法规(如FCPA、UK Bribery Act、GDPR等)及国际医药行业准则(如IFPMA)。

2、交易风险管控:评估License-in/out、并购、合作项目中的合规风险,包括反腐败、数据隐私、出口管制等,提供合规解决方案。

3、数据合规管理:主导跨境数据传输合规(如GDPR、中国《数据安全法》),审核合作协议中的数据条款,确保临床数据、患者信息等合法跨境流动。

4、尽职调查与培训:对海外合作伙伴开展合规尽调,设计针对性合规培训,提升团队国际合规意识。

5、应急与审计:处理海外监管问询或违规事件,组织合规审计并推动整改。

任职资格:

1、教育背景:本科及以上学历,法学、药学、国际贸易相关专业,持有CIPP/E(数据合规认证)或国际合规证书者优先。

2、经验要求:5年以上药企跨境BD、合规或法务经验,熟悉欧美、东南亚等关键市场医药监管及数据保护法规。

3、专业能力:精通国际反贿赂、数据跨境传输(如SCCs、CBPR)、IP保护等,具备合同谈判及风险评估能力。

4、语言能力:英语流利,可起草英文协议及应对海外监管沟通。

5、素质要求:逻辑严谨,跨文化沟通能力强,适应高频跨国协作与差旅。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 法务合规经理/主管

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:合资药企
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 10000人以上

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