职位描述

一、岗位职责 生产统筹管理 全面负责中药饮片车间的生产运营,依据生产计划(含批次生产指令)合理调配人员、设备、物料,确保中药饮片按质、按量、按时完成生产,保障生产效率与交付周期。 主导生产流程优化,结合中药饮片特性,梳理生产瓶颈,改进工艺参数或操作规范,降低生产成本,提升生产稳定性 质量与合规管控 严格执行《药品生产质量管理规范(GMP)》及中药行业相关法规,监督中药饮片生产全流程的质量控制,确保产品符合国家药品标准及企业质量要求。 组织开展车间 GMP 合规检查,定期排查生产过程中的质量风险,制定纠正与预防措施,并跟踪落实;配合药监部门及内部质量审计,提供相关生产记录与资料。 设备与安全管理 负责中药饮片生产设备的日常管理,制定设备维护保养计划,协调设备维修,确保设备正常运行。 主导车间安全生产管理,落实消防安全、职业健康防护要求,定期组织安全培训与应急演练,杜绝安全生产事故。 团队建设与培训 搭建车间生产团队架构,明确岗位分工,负责团队人员的绩效评估与晋升推荐,建立有效的激励机制,提升团队凝聚力与执行力。 制定车间人员培训计划,针对中药饮片生产工艺、GMP 知识、安全操作规范等开展定期培训,确保员工具备岗位所需的专业技能与合规意识。 文档与数据管理 监督生产过程中的数据记录完整性与准确性,包括批生产记录、设备使用记录、物料领用记录、清洁记录等,确保所有记录符合 GMP 文档管理要求,可追溯、可查核。 定期汇总生产数据(如产量、物料损耗率、设备利用率),分析生产趋势,形成生产报告,为公司决策(如生产计划调整、工艺改进)提供数据支持。 二、任职要求 学历与专业背景 大专及以上学历,中药学、制药工程、药物制剂等相关专业。 工作经验要求 具备5 年以上中药生产企业工作经验,其中至少 3 年以上中药饮片车间生产管理经验,有 GMP 认证经历经验者优先。 专业技能要求 精通中药饮片生产全流程,熟悉关键工艺参数的优化与控制,能解决生产过程中的常见工艺问题。 熟练掌握《药品生产质量管理规范(GMP)》及中药行业相关法规,了解药监部门最新政策动态,能确保车间生产合规运营。 具备一定的设备管理能力,熟悉中药饮片生产设备的工作原理、维护保养要点,能协调处理设备常见故障 综合能力要求 具备较强的统筹规划能力与问题解决能力,能有效应对生产过程中的突发情况(如物料短缺、设备故障、质量异常),保障生产顺利推进。 拥有良好的团队管理与沟通协调能力,能清晰下达工作指令,协调车间与质量、采购、设备等部门的工作衔接,推动跨部门协作。 具备严谨的合规意识与质量思维,对中药产品质量有高度责任心,能严格执行 GMP 要求,杜绝违规操作。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

河北康益强药业有限公司成立于2014年7月15日,地处京、津、冀三角地带,位于国家级绿色园区——安国现代中药工业园区,注册资金5000万元,是集生产、经营于一体的中药饮片企业。公司秉承传统中药文化,依托“千年药都”的历史及地域优势,广纳道地药材,坚持遵古炮制,融合尖端先进科技,致力于打造现代中药健康产品,被政府认定为“高新技术企业”、“科技型中小企业”、“创新型中小企业”。公司自成立以来,始终坚持以人为本、诚信经营的经营原则,荟萃业界精英,不断强化管理,创新体制机制,将国内、外先进的信息技术、管理经验与具体实际相结合,不断提高管理水平和生产水平,使企业在激烈的市场竞争中始终坚持竞争力,实现企业快速、稳定地发展。公司拥有完善的质量管理体系和先进的检测设备,并常年聘请省药检院资深专家来厂指导,确保了药品质量。截至2024年,批准生产一般中药饮片品种1108个。毒性中药饮片16个,年生产饮片达6500余吨,销售额达6亿余元,上缴利税1900余万元,产品销往全国29个省、市、自治区,被省食品药品监督管理局量化分级评定为A级企业。为加速发展,公司2024年投资2.2亿元,新建占地68亩、建筑面积94680平方米、年产2.2万吨中药饮片生产线项目,此项目于2025年12月份投入使用。企业荣誉:2025年河北康益强药业有限公司入选2025年度首批河北省诚信共建企业的名单。2024年12月30日,高企认定官网披露对河北省认定机构2024年认定报备的第二批高新技术企业进行备案的公告,河北康益强药业有限公司在列。2022年河北康益强药业有限公司获得河北省守合同重信用企业荣誉称号。2023年河北康益强药业有限公司被保定市政府认定为2023-2024年度保定市农业产业化重点龙头企业。

企业信息

  • 名称:河北康益强药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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