职位描述
岗位职责:
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
任职要求:
1.临床医学、护理、药学相关专业，本科及以上学历；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验。
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，持有国家GCP培训证书。
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强。
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，可阅读英文类文献资料；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。
公司介绍
成都华西临床研究中心有限公司是四川大学华西医院与成都高新区联合牵头共建的“国际临床研究中心”的运营主体，是国家重大新药创制成果转移转化示范基地的重要平台，也是华西精准医学产业创新中心有限公司的首家二级公司。公司以建设国际标准的临床研究服务体系，促进我国医药健康产业高质量发展为目标，以加强临床研究团队建设、规范临床研究服务、提高临床研究质量、加快临床研究速度为己任。同时，加快临床研究重点领域突破、推进生物治疗技术和重大创新产品临床应用、支撑前沿医疗技术升级。公司通过聚集“医政产学研资”资源优势，促进临床研究资源共享；通过临床研究培训及人才培养、临床研究方案设计及项目信息咨询、注册临床试验项目监察与稽查、临床研究信息管理及服务、受试者招募等CRO和SMO服务，为医药创新产品研发和临床转化提供临床研究全过程专业化服务。经过三年高速发展，公司先后获得“科技型中小企业”“国家高新技术企业”“创新型中小企业”“临床研究服务平台”和“四川省‘专精特新’中小企业”等荣誉称号。