职位描述
岗位职责:
1.有丰富的下游工艺开发经验，尤其是细胞因子、抗体等工艺开发经验，了解深层、层析、超滤等开发工艺，有E.coli表达重组蛋白纯化经验者优先，会DOE设计者优先；
2.能够熟练的检索查阅英文文献，针对不同蛋白、酶、抗体等的性质进行纯化实验设计，进行CPP，稳定性研究等，独立完成纯化工艺开发和放大工作；
3.独立完成工艺文件、工艺验证报告和中间品稳定性报告等的撰写；
4.有独立分析解决问题的能力，改进和优化蛋白纯化技术平台，完善实验流程；
5.负责完成实验数据记录、数据处理、结果分析；
负责实验室5S和仪器维护及完成主管交待的其他任务；
任职要求:
1.知识Knowledge：
生物技术、生物工程和生物制药等相关专业研究生及以上学历
具备良好的生物技术和生物工程理论基础
2.经验Experience：
有2年及以上纯化或相关经验，有独立完成蛋白纯化工艺开发项目经历，
掌握大部分纯化工艺流程（深层、超滤等）及层析技术(亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换等)；
有AKTA蛋白纯化经验或GMP蛋白纯化生产经验者优先；
3.通用能力General Competence：
有较好的英文阅读能力；
可以高效的进行Excel数据处理及数据分析；
有吃苦耐劳的精神，工作细心负责，积极好学，主动性强；
4.专业能力Professional Competence：
1)研发能力：善于钻研，阅读文献，了解生物相关的最新资讯；
2)专业技能：蛋白纯化相关的专业能力
3)实验技能：DOE的实验设计能力
公司介绍
一、Who we are ACROBiosystems（百普赛斯）是为生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业，致力为全球生物医药公司、生物科技公司、体外诊断公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断产品的研发与生产提供更好产品和方案。公司业务遍布全球，在中美多地设有办公室、研发中心及生产基地。目前已获ISO9001认证管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证；部分产品完成美国FDA DMF（药品管理主档案）备案确认，极大方便医药研发人员的药物申报工作；完成创业板IPO上市申报。 二、What we have 公司目前拥有超过2000种关键试剂产品和技术服务项目，主要包括药物靶点蛋白、抗体、试剂盒及生物分析检测方案，应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发与生产各环节。 三、Who are our customers 公司在全球60多个国家累计超过5,000家客户，均维持长期、稳定、良好的合作关系。合作伙伴包括辉瑞、罗氏、赛诺菲、诺华、默克、葛兰素史克、礼来、拜耳、恒瑞医药、百济神州、科兴、石药、信达、丽珠等。 四、What you get 公司在结构生物学领域、生物医药行业聚集了一批海内外优秀人才，25%以上为研发人员，其中90%以上人员具有硕士、博士学位，在这里，你将得到持续、专业的学习提升；NICE的BOSS，协同合作、愿携手共同发展的团队；多元化职业发展通道与平台；北京户口（择优落户）、工作居住证；富有竞争力的薪酬体系（全额五险一金、绩效奖金、年终奖）、完善福利保障（补充商业医疗、免费午餐晚餐、法定年休假、带薪病假、职级假、白领公寓、节假福利、探亲费）、多彩业余生活（工会活动、下午茶）……