职位描述
岗位职责
1、项目管理
（1）协助上级完成负责所承担小核酸项目的药学研究、生产备样、提交申报和现场检查等各项研发工作，保证顺利完成；
（2）协助上级完成负责所承担小核酸项目合成的工艺开发和优化，提高工艺稳定性，持续开展工艺优化降低成本，制定相关目标并贯彻执行；
（3）协助上级完成负责所承担小核酸项目的项目预算，并定期开展预算及物料管理；
（4）及时向上级汇报项目进展，如实反馈合成工艺开发和生产过程中出现的问题，制定详细的问题解决方案并高效执行。
2、团队协作
（1）积极协助上级完成小核酸项目合成工艺开发和优化等相关工作；
（2）积极协助上级制定专业培训计划，协助组织和落实对团队人员的技术培训；
（3）积极协助上级完善部门制度或研发流程，提出合理化建议。
3、实验室管理
（1）负责责任实验区域的安全、卫生情况符合要求；
（2）负责责任区域相关仪器设备的正常使用和设备维护；
（3）负责项目物料的管理。
岗位要求
1、 教育背景
硕士及以上学历，有机化学，药物化学，核酸化学等相关专业，博士待遇面谈。
2、 专业经验
1年及以上小核酸合成工艺优化及开发经历，有CDMO经验优先，经验丰富待遇面谈。
3、 工作技能
熟练掌握小核酸固相合成工艺开发相关理论知识，熟练掌握小核酸固相合成实验设备维护相关理论知识和工作经验。能充分利用自己的已有专业知识或查找各种资源及时解决小核酸固相合成工艺开发和生产过程中遇到的各种技术问题
4、个人素质：
具有有一定的创新能力、较强的执行能力、良好的沟通表达能力和团队协作能力；善于学习、做事认真负责，严谨稳健、责任心和保密意识强，能够承受一定的工作；具有良好的工作态度，认真细致，具有较强的技术能力，按照既定目标完成研发任务。吃苦耐劳，能承受工作压力，有较强的人际沟通能力和团队合作意识，积极主动解决技术难题。
公司介绍
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。