岗位职责： 1.负责各研发项目的合规性审查，监督项目的进度；配合各项外部检查，发现问题及时反馈；负责项目预算控制及执行管理，变更管理； 2. 负责收集各研发项目立项、过程、成果、结题相关文件的汇总，按阶段进行文件存档备案工作； 3. 负责根据公司情况申报各类资质、荣誉、奖项、补贴、科技项目资金，编制申报材料，按期提交，跟踪申报进度，取得对应资质； 4. 负责收集国家、地方相关支持政策，解读申报条件，持续关注国家各级政府部门科技类支持政策，掌握政策动向，及时了解申报信息，与政府相关部门保持沟通； 负责产品相关技术查新，中报新技术新产品认证； 6. 负责高新技术企业、专精特新企业等资质的维护、复审、年报提交； 7. 协助国际版中办产品出口销售证明，获得批件，定期维护更新； 8. 负责中办医疗器械产品广告审批，审核广告内容，沟通反馈问题，直至获得广告批件，定期维护 任职要求： 1.统招本科及以上学历，医药、生物、理工类等相关专业； 2.35岁以下； 3.三年以上二/三类医疗器械仪器和体外诊断试剂产品注册经验； 4.熟悉医疗器械相关法规； 5.具有良好的沟通能力及文字表达能力，亲和力强。 职位福利：五险一金、带薪年假、周末双休、年终绩效奖金