职位描述

岗位职责: 1、负责对放大或转移工艺进行差距分析,保证放大生产或转移工艺一次性成功。 2、拟定工艺放大或技术转移方案,指导和监督纯化工艺放大或技术转移过程,重点关注工艺的可执行性、关键工艺控制点控制情况,确保放大生产或技术转移进度、工艺参数、产量和质量符合要求。 3、完成纯化放大生产及优化实验相关数据统计、数据分析、问题反馈等工作,并对工艺实现提出明确的要求,能够对工艺有一定的改善性建议。 4、负责按照GMP要求实施纯化与产业化转移相关的实验改进、工艺确认与验证等。 5、完成工艺放大的梳理,放大工艺、批记录、操作规程等文件的起草。 6、负责完成工艺放大与技术转移过程中的偏差、变更、CAPA等GMP要素管理。 7、协助开展操作人员的工艺培训和考核工作,提高人员技能。 8、完成领导安排的其他工作。 任职资格: 1、教育背景:生物技术、微生物、发酵、生物工程、药学、生物化工等相关专业本科及以上学历。 2、工作经历:3年以上纯化生产经验、同时有工艺研发或工艺管理经验优先。 3、具有生物制品或蛋白类的纯化、药品生产的专业理论知识;熟悉纯化的工艺原理,熟悉纯化相关生产过程;熟悉产品工艺规程以及质量标准。 4、有较好的英文文献查阅能力、较强的沟通协调能力和问题解决能力;较强的学习能力与理解能力;熟练使用纯化相关的实验与生产设备,掌握相关设备原理。 5、熟练使用电脑及办公软件,有一定数据分析能力,能起草相关SOP、技术转移方案等文件。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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