职位描述

岗位职责 ※市场拓展与客户管理 1、负责仿制药CRO业务的商务拓展,挖掘仿制药一致性评价、高端仿制药研发、MAH(药品上市许可持有人)制度下的客户需求,制定销售策略并推动落地。 2、维护与药企、B证持有方(如医药代理商、CSO公司)的战略合作关系,提升客户满意度及复购率。 ※项目管理与交付 1、统筹协调药学(药学研究、BE试验)或临床CRO项目全流程,确保项目进度、质量与预算符合合同要求,解决跨部门协作问题。 2、主导项目立项评估,包括技术可行性、商业价值及合规性分析,规避低效或同质化竞争项目。 ※政策与行业动态应对 1、跟踪集采政策、MAH制度等监管变化,调整业务策略以应对行业低价竞争及需求波动。 ※团队建设与战略制定 1、搭建并管理商务团队,制定绩效考核机制,培养复合型人才。 2、参与公司中长期战略规划,推动自研项目转化与商业模式创新(如“CXO+MAH”模式)。 任职要求 ※教育背景与经验 1、药学、临床医学或相关专业硕士及以上学历,5年以上CRO行业经验,3年以上商务管理经验,熟悉仿制药研发全流程及行业痛点。 2、有头部仿制药CRO企业(或MAH持证企业合作背景者优先。 ※专业能力 1、精通仿制药一致性评价、BE试验、药学研究的服务定价与成本控制,具备应对低价竞争的策略经验。 2、熟悉相关行业政策法规及临床试验管理流程,能主导与药企、临床机构的合作协议谈判。 ※软性素质 1、优秀的资源整合能力,包括国企关系、专家网络及跨部门协作能力。 2、敏锐的市场洞察力,能预判行业趋势并制定差异化竞争策略。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。

企业信息

  • 名称:浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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