职位描述

1、取样管理‌:按GMP要求执行原辅料、包材、成品等取样计划,确保样品代表性;规范标识、记录及初步处理,支持后续检测。 ‌2、理化检测‌:操作水份、灰分、重金属、氯化物、薄层等检测项目,确保数据准确;起草/修订检验SOP及记录。 3‌、设备维护‌:管理取样工具及检测设备,参与校准/验证,保障运行状态。 4‌、质量安全‌:遵守安全规程,防控取样风险;参与OOS/OOT/OOE调查,提出流程优化建议。 5、领导交办的其他事宜 岗位要求: 1、药学、中药学或相关专业大专及以上学历; 2、具备3年以上药品生产或研发企业的检验从业经历,擅长精密仪器HPLC、GC、LC-MS等的使用; 2、能严格按照质量标准及检验操作程序及时完成主管安排的检测任务,检验记录填写及时、准确、真实; 3、工作踏实,态度端正,有团队协作能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团布局医药健康领域的核心业务板块,承载着集团在医药健康领域战略投资的重要使命。公司坐落于杭州大江东产业集聚区,占地100亩,产能达30亿,全线通过了国家新版GMP认证,是一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的药品生产企业。

目前,公司以“南洋医药气雾剂研究中心”,省级博士后工作站为研究平台。投入千万级的实验室,包含SPF屏障和清洁级动物实验室、细胞制备实验室、P2实验室、药物制剂实验室和质量研究实验室,从药物的基础研究到制剂研究全覆盖。公司以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产,以浙江南洋药品销售有限公司为销售,集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。未来,南洋人将坚持聚焦在医药健康领域,秉承“天道酬勤,心正药良”的经营理念和“做有疗效的药比賺钱更重要”的价值观,不忘初心、踏实努力、厚积薄发地为百姓提供有疗效的药,为建设健康美丽中国,一路前行!


企业信息

  • 名称:浙江苏可安药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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