职位描述

职位要求:1 制药及相关专业 本科及以上学历 2 有国内药品生产许可证审批,新药注册及GMP 认证工作经验者优先 3 英语听说读写熟练 工作内容:1 负责药品的注册和生产许可证的审批 2 负责GMP 文件的起草、修订和审核 3 QA的日常工作包括偏差、变更的处理 4 设备和工艺的验证 职位福利:五险一金、加班补助、交通补助、定期体检、免费班车、员工旅游、14薪、健身俱乐部

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

青岛华山生化有限公司是由瑞士伊伯萨生化制药公司(IBSA)投资建立的外商独资企业。公司成立于1998年,位于即墨华山高新区(公司提供班车),主要生产卵泡刺激素(FSH)中间体,绒促性素(HCG)中间体,产品全部出口,产品质量和生产技术均已达到领先水平。目前已通过美国FDA、欧盟药监等国家地区的GMP认证。公司现有员工80余人,年出口1500万美元。欢迎有志在制药生化行业发展的有志之士加入我们的团队。伊伯萨生化研究股份有限公司(IBSA)始建于1945年,是一家瑞士制药公司,自1985年之后,开始了国际化发展。

企业信息

  • 名称:青岛华山生化有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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