职位描述

岗位职责: 1.全面负责收集、监督公司GMP体系文件记录、整理归档、更新、下发(文件记录、整理归档、更新、下发); 2.全面负责监督公司各部门现场GMP体系的执行与文件记录(体系执行); 3.全面负责按标准对原辅料与成品放行工作(物料放行); 4.负责协助质量经理进行内外部审核审计及相关认证、资质办理工作(审核审计); 5.全面负责现场偏差调查与质量投诉处理工作(调查处理)。 岗位要求: 1.大专及以上学历;具有食品/药企行业相关工作经验2年以上。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都圆大生物科技有限公司, 2006年12月注册成立,总部位于成都市蒲江工业集中发展区,国际营销中心设立在武侯区,是一家主要从事生物医药原料研究开发和生产的高新技术企业。拥有HACCP体系认证证书、GB/ISO9001质量管理体系认证证书和Halal清真认证证书,美国NSF的GMP认证证书,Kosher犹太洁食认证证书,IFOS证书,并于2019年通过了美国FDA审计和可持续发展海洋管理委员会 (MSC) 认证。是政府认定的四川省建设创新型企业、市级重点龙头企业、四川省小巨人成长型企业、市级企业技术中心、国家级高新技术企业,是蒲江县重点纳税企业,AAA守法诚信单位,省专精特新小巨人。

企业信息

  • 名称:成都圆大生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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