职位描述

【工作内容】 - 负责药物临床前及I-II期临床试验中的药理学研究与数据分析; - 参与制定和执行临床药理研究方案,确保符合法规和科学标准; - 协助撰写研究报告及相关注册文件,支持新药申报工作; - 与跨部门团队合作,推动项目进展并提供专业建议。 【任职要求】 - 硕士及以上学历,药理学、临床医学或相关专业背景; - 具备4年以上临床前及I-II期临床研究经验,熟悉药物研发流程; - 熟悉相关法规及指导原则,具备良好的数据分析和沟通能力; - 具有较强的责任心和团队协作精神,能适应多任务工作环境。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

上海偌妥生物科技有限公司是一家国际化的创新型生物制药公司,由多位海外资深科学家联合创办,公司在中国上海和美国加州旧金山湾区设有研发中心(Anwita Biosciences , Inc. ),团队拥有超过30年的抗体研发经验,着力于打造世界一流的生物药研发技术平台。 公司建立了丰富的产品管线,针对未被满足的临床需求,结合免疫学、生物信息学、和基于结构的蛋白质工程方面的核心专业知识,专注于发现和开发更优化的免疫疗法。公司利用自主知识产权的ExenokinesTM细胞因子平台技术,能够模块化的设计和加快开发具有改进药物特性的多样化细胞因子产品组合。同时利用自主知识产权的小分子化学药物,正在开发一系列创新的抗体偶联药物(ADC)。目前已有数个自主知识产权产品,并与知名国际化上市制药企业达成了战略合作,已在2023年进入到临床试验阶段。另外公司还有多个产品处于临床前研究阶段。 上海偌妥生物科技有限公司的使命是提供变革性的治疗方案,以改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。

企业信息

  • 名称:上海偌妥生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 50-99人

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