职位描述

1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量; 2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理; 3.负责对病例报告表、原始病历的核对,保证临床试验资料的真实、准确、完整; 4.跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成; 5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训; 6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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