职位描述

职位描述 负责 GMP 文件的管理; 负责生产全过程的监督工作; 参与对物料供应商评估,确定物料合格供应商; 参与组织公司内部质量审计(自检); 参与其它与质量相关的日常工作; 协助处理与质量相关的申报、认证等工作; 协助处理部门内部的日常事务。 任职要求 本科及以上学历,药学、化学、生物、制药等相关专业,具备良好沟通能力与团队协作精神; 持有英语四级证书,具备一定英语读写能力,可处理英文相关质量文件; 有 QA 工作经验,熟悉品质管理流程,掌握计算机基础操作,了解药品 GMP 知识

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、开发、生产、销售为一体的综合性医药企业集团,创建于1985年1月,注册资本约为3亿元。集团已经跻身中国上市企业投资10强,最佳上市企业治理10强、广东省高新技术企业、广东省医药行业杰出贡献企业、中国制药工业(销售)百强企业第46名、广东省医药工业综合实力50强。 福州福兴医药有限公司属丽珠集团旗下的全资子公司,成立于1979年,公司是以生物技术为主导,主营高端抗生素原料、动物药原料及制剂、功能性食品化工原料的综合性生产企业。公司拥有现代化的设备,掌握业内先进的发酵、提炼技术,现有生产线均通过国家药品GMP认证;2011年11月全厂通过美国FDA(食品药品监督管理局)审计,2013年全厂通过欧盟GMP官方认证,进一步奠定了丽珠福兴公司成为国际化生产企业的基础。 为配合公司发展需要,现面向社会广纳贤才。在这里我们为您提供良好的工作平台,开放性的成长环境,竞争性的薪酬。 更多信息,欢迎访问:www.livzon.com.cn,www.fxpharm.com

企业信息

  • 名称:丽珠集团福州福兴医药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 500-999人

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