职位描述

岗位职责: 1、按照GMP和公司质量管理体系中相关规定,监督、检查整个生产过程和公用系统 2、监督检查物料、成品贮存管理 3、监督检查各操作人员对岗位操作法、工艺规程、人员卫生、工艺卫生 4、负责成品、制药用水(洁净区各使用点)、手指菌、洁净服的取样工作 5、负责车间洁净区环境的监测工作 6、协助QA主管审核批生产、批检验记录(产品、原辅料、包装材料),并做好相应的统计 任职要求: 大专以上学历,药学或相关专业,1年以上QA工作经验(有注射剂、无菌制剂生产或QA工作经验优先) 职位福利:五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检、节日福利

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

一、历史沿革成都普什制药有限公司成立于2007年7月,原系四川省宜宾五粮液集团全资子公司四川省宜宾普什集团有限公司的全资子公司。2017年10月,由深圳市明德惟馨捌号投资合伙企业(有限合伙)通过拍卖方式持有本公司,目前公司实际控制人为深圳物明投资管理有限公司。二、基本简介成都普什制药位于四川省成都市高新西区科新路6号,占地面积80亩, 共5.37万㎡;厂房4.1万㎡,办公楼1.8万㎡。公司专业从事无菌药品的研发、生产及销售,是国际BFS技术协会中国大陆地区会员单位。目前,公司共拥有6条国外进口吹灌封(BFS)无菌生产线。是一家专门应用制药新技术、新工艺、新材料的,并拥有多项相关生产技术专利的高新制药生产企业。三、公司荣誉获得瞪羚企业、专精特新企业称号

企业信息

  • 名称:成都普什制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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