职位描述

1、贯彻执行GMP,组织协调、监督检查GMP在企业执行情况。 2、负责组织建立生产、质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情况。 3、负责起草并完善质量监督、质量管理的文件。 4、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。 5、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。 6、负责对批生产记录及批检验记录的审核以及成品的放行审核。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

江苏普信制药有限公司是上海迪赛诺药业有限公司的全资子公司,隶属上海创诺医药集团迪赛诺药业板块。主要以生产抗艾滋病药及抗肿瘤药原料药为主,位于江苏滨海经济开发区沿海工业园,公司占地面积440亩,注册资本1.5亿元,员工700多人,总资产3.5亿元。 公司销售超7亿元,利税超6000万元。公司已通过ISO14000环境体系认证,被评为AAA级信用企业,省级计量保证确认单位,特种设备标准化管理A级单位,盐城市百强企业。目前公司已经属于国家高新技术企业,企业安全标准化、药品注册和GMP认证工作已经通过,力争在“十二五”期内上市。

企业信息

  • 名称:江苏普信制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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