职位描述

1、 完善产品工艺规程,岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录、保证实际生产符合GMP要求,并监督执行。 2、 负责每次生产前的技术准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施;检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题及时处理。 3 、深入了解生产情况,加强现场生产的GMP管理,及发现技术质量问题,及时分析,并采取措施解决,督促当事者填写事故报告单,并提出处理意见,报车间主任。 4 、负责根据中间产品质量标准、检验结果计算中间产品投料数量;检查每批产品的物料平衡情况。 5、根据生产记录填写要求,负责对各类生产原始记录的监督检查和考核,对批生产记录进行收集整理和归档。 6、 负责对生产过程中所产生的待处理品,提供具体的处理意见,经车间主任批准后监督实施。 7、负责新产品或新工艺现场试产的技术管理工作,包括工艺处方、物料使用、技术工艺控制、记录、存在问题等进行分析和总结。 8、协助车间对职工进行GMP培训及岗位操作培训;配合有关部门进行GMP自检。 职位福利:五险一金、绩效奖金,提供食宿,定期体检、加班补助 注:此岗位需要倒班,如不能接受请勿投递简历

其他要求

招聘人数: 15
职能类别:

公司介绍

山东诚汇医药集团有限公司成立于2002年6月,注册资本1.3亿元,总部位于四面荷花三面柳,一城山色半城湖的历史文化名城-山东济南。是一家专注于医药原料药、中间体、精细化工产品研发、生产、销售及服务一体的高新技术企业,并致力于MAH、CDMO、兽药、农化等领域的新技术研发及应用。集团现拥有1个研发中心-山东诚创蓝海医药科技有限公司,1个原料药厂-山东诚汇双达药业有限公司及两个医药中间体生产基地,现有职工1000余人,研发团队300余人。

企业信息

  • 名称:山东诚汇医药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多