职位描述

1.在质量部QA经理领导下开展各项工作; 2.负责组织、协调验证工作,制定公司年度验证总计划; 3.负责审核所有产品/工艺变更等风险评估,确保风险可控; 4.负责审核工艺、清洁等各类验证/确认方案和报告; 5.负责审核厂房、设施、设备等确认以及计算机化系统等验证; 6.参与内部质量体系自检,并确认验证工作实施情况; 7.参与产品年度质量回顾工作; 8.完成部门领导交办的其他工作。 任职要求 1.具有大专或大专以上学历; 2.药学或药物相关专业; 3.药厂工作经验1年以上; 4.熟悉GMP规范要求,熟悉国内外验证相关法规要求; 5.具有良好的沟通和协调能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。

我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。

目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。

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企业信息

  • 名称:江苏宇田医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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