1、熟悉并能独立起草原料药（原辅料）方法确认方案、记录及报告，并执行方案。 2、有起草起始物料（原料）、试剂（辅料）、中间产品、成品的质量标准和操作规程及检验记录相关经验。 3、熟悉气相、液相等仪器设备操作、维护保养等。熟悉分析方法验证内容，有一定分析方法验证经验。 4、按照公司的标准完成试验记录及相关的数据总结。 5、完成领导安排的其他工作。 任职资格 1 教育背景 1.1 分析化学、生物工程、药学等相关背景专业毕业，专科及以上学历 1.2 有2年以上的仪器分析工作经验 1.3有熟知GMP相关法律，有GMP认证经验 职位福利：五险一金、创业公司、公司重点项目、节日福利、餐补、带薪年假