职位描述
1. 抗体药体内研究（In vivo）项目管理
负责公司重点抗体研发项目的体内研究整体推进，包括：药代动力学（PK）研究方案制定与执行协调、药效学（PD）评价模型的设计、建立与数据分析，深度参与动物模型的调研、筛选及策略制定，与体内药效团队保持紧密协作。跟踪并管理项目进度、资源、风险和成本，确保项目按节点高质量交付。
2. 抗体药物 PCC 分子（Pre-clinical Candidate）临床前开发管理
负责抗体候选分子从 early discovery 到 PCC 确定阶段的整体项目管理，包括：立项策略规划、体内外研究方案整合、跨团队协调与时间线管理、推动 PCC 分子的药效、药代、安全性评估等关键节点顺利完成。
3. 数据分析与研发决策支持
参与 PK/PD 数据的分析与讨论，结合机制理解推动项目决策。输出项目相关文档，包括研究方案、会议纪要、周报/月报等。
4. CRO 外包管理（如有）
协调外包单位的体内药效、PK、安全性评价等实验，确保研究质量与交付进度。评估供应商能力并提出建设性建议。
任职资格（Qualifications）
1、生物学、药理学、免疫学、肿瘤学等相关专业 博士学历。
2、3 年以上抗体药物或生物大分子临床前研发经验，熟悉 PK/PD、动物药效模型、毒理学基础流程。
3、具备抗体药 PCC 分子项目或临床前项目管理经验，能独立推进复杂研究计划。
4、熟练进行体内研究方案设计与数据解读。
加分项
1、有双抗、ADC、TCE（双特异性招募 T 细胞）等新型抗体药物项目经验者优先。
2、具有多项目并行管理经验，有成功推动项目进入 PCC 或 license-out 的经历尤佳。
3、熟悉 CRO 工作方式，有跨部门沟通或客户协同经验。
公司介绍
赛业（苏州）生物科技有限公司是一家基于模式动物药物研发的国际化创新性CRO平台，在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司，在重庆、成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处，在美国Santa Clara和日本东京设有分公司。赛业生物目前员工人数超850名，总规模超40000平方米，致力于为科研机构及医药产业提供综合的动物模型制备、保种、生产以及基于动物模型的药物研发等服务。
赛业生物作为一家综合解决方案提供商，依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效且智能化的模式动物定制平台、药物筛选评价小鼠模型平台、一站式小动物表型分析平台、一站式无菌鼠技术服务平台及先进的细胞技术服务平台，建立了多位一体的创新性CRO平台服务网络，以服务于肿瘤、免疫、代谢、内分泌、心血管、神经及传染病等方向的科学研究及药物研发筛选，并与全球100多个国家和地区的数万名科学家及企事业单位建立了广泛的合作，产品与技术已直接应用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在内的数千篇学术论文。赛业生物已获得ISO9001:2015和AAALAC双认证，确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准的同时也表达了我们尊重动物福利和伦理，重视生物安全的负责任态度。