职位描述

工作职责 1、负责制定和执行生产计划,确保原料药的生产按照预定的时间表和质量标准进行; 2、协调生产各个环节,包括物料供应、设备运行、人员调配等,保证生产流程的顺畅衔接,及时解决生产过程中出现的各种问题,减少生产延误和中断; 3、对生产厂房的设备、人员、物料等资源进行评估,确定其最大生产能力。考虑设备的运行效率、人员的工作时间和技能水平、物料的供应情况等因素,确保生产计划在产能范围内可行; 4、严格执行药品生产质量管理规范(GMP),确保生产厂房的环境、设备、人员操作等符合相关质量标准和法规要求; 5、建立健全安全生产管理制度,加强员工的安全培训和教育,确保生产过程中的人员安全和设备安全。 任职资格 1、本科及以上学历,化学/制药等相关专业; 2、具有10年以上原料药研发及工艺放大生产工作经验; 3、熟悉CDMO多客户,多项目并行生产模式,具备应对客户定制化需求的能力,领导力与团队协作能力,问题解决能力,沟通能力,计划与执行能力,责任心与敬业精神; 4、具有医药化工行业相关工作经验者优先。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商,将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合,为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品,应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域,并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。

企业信息

  • 名称:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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