职位描述
岗位职责：
1. 负责项目的常规监查（电话和实地监查）；
2. 服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；
3. 对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性；
4. 保证所有质量管理文件完整真实无误；
5. 保证监查报告撰写的专业性、及时性和完整性， 保证监查报告能如实的反映问题，并在能力范围内及时的解决问题；
6. 协调各医院临床进度，维护好所监查中心的关系；
7. 完成领导交代的其他工作任务。
任职资格：
1. 本科及以上学历，护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
2. 2年及以上相关岗位工作经验；
3. 具有较强的与人沟通能力，能协调好科室（研究者）、机构、申办者之间的关系，妥善处理有关事宜；
4. 工作认真，责任心强，能适应出差。
福利待遇：
1. 六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；
2. 专业的培训，拥有提升的空间；
3. 出差补贴，节假日的过节礼金、不定时团建聚餐、体检等。
职位福利：
年底双薪、项目奖金、带薪年假、节日福利、周末双休、商业保险+五险一金、调薪晋升机制
公司介绍
北京合源汇丰医药科技有限公司（总公司合肥科颖医药科技有限公司）是一家为全球制药和医疗器械行业提供临床试验创新技术服务的CRO公司，公司始终立足于加速创新，通过精准洞察、创新策略和卓越运营极大提升临床研发效率，缩短医药产品上市周期。
公司坚持专业化、区域化发展战略，在创新医药新产品，如创新化药小分子，抗体药物、创新中药及天然药物、重组生物制品、细胞及基因治疗等方向深耕细作，在血液、变态反应、内分泌、肿瘤、免疫、罕见病等领域积累了丰富经验和资源。公司累计合作临床机构600余家，获批上市产品200余项，下设北京、上海、广州、合肥、昆明、重庆、太原、沈阳、石家庄、南京、天津、济南、青岛、长沙等二十多个办事处，且基于公司发展战略布局，于2023年初正式在苏州成立合肥科颖医药科技有限公司苏州分公司。
公司经过十余年的发展，公司拥有完善的质量管理体系，拥有专业稳定的运营团队和完善的SOPs，严格遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作，业务范围包括药品和医疗器械I~IV期临床试验。自2015年贯彻习近平总书记“四个最严”（即“722风暴”）重要指示精神以来，临床核查通过20余项，通过率100%。