职位描述
岗位职责：
（1）根据研发经理下达的工作任务制定个人工作目标和计划，经上级审核后执行责工作，并定期向直接上级汇报阶段工作和年度工作；
（2）负责公司新产品相关研究、开发，包括新项目背景资料、技术文献信息收集与整理、立项调研、体系定型（相应平台核心原料确定，如引物探针设计等）、注册检测、临床试验等，对新产品的创新提出合理性的建议；
（3）完成实验方案的拟定，可独立承担负责项目模块的试验工作；并对试验中出现的问题能做出准确分析，进行技术攻关和实验数据分析；
（4）能解决研发过程中遇到的技术问题并总结输出经验，负责技术资料的更新汇总并培训相关同事；
（5）对新产品研发资料进行汇总并及时输出申报资料文件，完成产品工艺优化且协助技术工艺部完成新工艺项目的攻关，质量检验等过程设计，辅助完成临床实验，体系考核，注册送检等产品申报工作；
（6）完成上级交办的其他任务；
（7）负责本部门的设计开发专业知识及技能培训。
任职要求：
（1）有3年以上三类注册和临床实验等工作经验的本科生或硕士优先考虑，应届生学历为研究生，生物、分子生物学或生物相关专业。
（2）有丰富的分子相关的实验理论与操作经验，且有基因序列分析和引物探针设计、反应体系优化，核酸提取或纯化试剂开发相关经验。
（3）较强的领导、计划、分析、综合与判断能力；较强的组织、协调能力。
公司介绍
广东和信健康科技有限公司（和信健康）成立于2015年，位于呼吸疾病国家重点实验室产学研基地、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心产学研分中心成员、广东省科学技术厅传染病诊断试剂产业技术创新联盟重要理事单位、广东省唯一企业级 “呼吸道病毒诊断试剂工程技术研究中心”单位，拥有国内领先的企业级P2病毒实验室。和信健康致力于呼吸道病原体相关体外诊断快速检测原料和产品研发、生产和销售一体化的国家高新技术企业，是国内呼吸道病原体检测的龙头企业之一。和信健康已在国内外建立广泛的销售渠道，和信健康拥有海内外一流科研人员，与国内外多家权威医疗机构合作，截至2022年底，公司已获得25个一类医疗器械注册证、17个二类注册证、13个三类注册证、76个海外注册证。正在计划在新加坡、欧洲、美国以及非洲建立了分公司，推进全球化的制造体系；同时布局全球化的营销服务网络，在70多个国家和地区客户建立了稳定的合作关系，提供产品解决方案和技术支持。广泛运用于临床检验、危急重症、基层医疗、疫情监控、灾难救援、及家庭个人健康管理等领域。和信健康位于广州科学城，构建了完善的快速分子诊断平台、胶体金标记层析技术平台、荧光标记定量检测技术平台、流式细胞以及电化学定量检测等技术平台。公司建立了5000平方米的快速诊断产品产业化基地，配备5000平方米的洁净生产车间和具有国际先进水平的快速诊断试剂生产线，年产量达上亿人份。和信健康以保障人类呼吸健康为使命，始终坚持自主研发，自主创新理念，深耕于呼吸道传染病诊断试剂开发；以向用户提供更准确，更灵敏、更方便、更快捷的诊断产品为己任，致力于打造成呼吸道病原体诊断方案的诊断专家！我们的使命：保障人类呼吸健康！我们的愿景：呼吸道疾病诊断方案全面供应商！核心价值观：更准确 更灵敏 更方便 更快捷