职位描述

1、负责体系文件管理和变更的控制,参与工艺规程及标准操作规程的制定; 2、负责GMP符合性检查要点,内部审计,受托企业审计; 3、负责生产现场管理与监控、驻场监管、偏差管理、纠正与预防措施; 4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作; 5、负责验证文档、批次记录以及其他档案日常管理; 6、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。 任职要求;(上班地址在新祺周) 1、药学或相关专业 2、2年以上QA工作经验; 3、具备药品生产企业GMP认证经验 职位福利:包住、采暖补贴、带薪年假、节日福利、高温补贴、员工旅游、免费班车、定期体检

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

江西龙宇医药有限公司成立于2010年8月9日,位于南昌市新建经开区璜溪北大道66号。2016年7月在“新三板”成功挂牌,成为江西省首家“新三板”药品流通企业(证券代码837836),2019年龙宇医药被纳入省市“映山红行动”重点扶持企业。公司占地面积53亩,注册资金4471.6万元,经营面积为 1.428万平方米,药品仓库面积3451平方米.其中冷藏库143立方米,药品阴凉库840 平方米、常温库1305平方米;器械阴凉库64平方米、常温库840平方米;中药饮片阴凉库64平方米、常温库32平方米、养护室32平方米。公司在岗员工 62人,其中执业药师2人、药学专业人员有9人。严格按照新版GSP要求进行规范化管理,确保药品在釆购、储存及销售各环节的质量。龙宇医药是拥有优秀的团队,是集药品、医疗设备耗材销售配送和高科技医疗服务为一体的大健康企业。

企业信息

  • 名称:江西龙宇医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

相关职位 更多

    求职技巧 更多