职位描述

岗位职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作; 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行; 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中; 5、协助研究者及时完成数据疑问 ; 6、及时、完整地收集研究相关资料; 专业知识及能力要求: 1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求; 2、具有肿瘤药品项目经验, 3、具有CNS领域是加分项;

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

夸克医药成立于2011年,是由行业内资深团队组成的具有高美誉度的CRO服 务公司。总部位于北京,在沈阳、北京、上海、杭州、广州、成都等行业研 究主流区域均设有分公司及办事处,涵盖生物检测、仿制药CRO、创新药 CRO及SMO等全方位业务板块。夸克医药秉承“陪伴成长,成就客户”的服 务理念,始终将客户价值放在第一位,深得行业客户的信任与认可。未来, 夸克医药将坚持与时俱进、不断创新,持续专注于Car-T、核医学、肿瘤、生 殖及改良型新药等领域的CRO服务。医药行业不畏时光,我们坚信长期主义, 用真心伴成长,用专业助成就。

企业信息

  • 名称:北京夸克侠科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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