职位描述

岗位职责: 1. 分析方法开发能力比较强， 2. 熟悉GMP规范及有分析验证经验 3. 有CDMO公司项目管理经验， 4.中英文方法文件， 验证方案撰写经验。 5. 中外申报资料撰写和申报经验（新药，非仿制药方向） 6. 质谱能力比较强， 主要是质谱杂质解析能力 任职要求: 1 统招本科 2 相关工作经验2年以上 3 英文读写能力

其他要求

招聘人数： 1
职能类别：

公司介绍

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商，将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合，为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品，应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域，并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。

企业信息

  • 名称:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多