职位描述

岗位工作职责 1. 根据目标蛋白特性,针对性设计纯化方案开展重组蛋白纯化工作,从不同的表达体系以及运用不同的纯化技术手段进行重组蛋白纯化,解决工艺杂质及产品相关杂质、聚集及降解等关键问题; 2. 调研文献资料并设计相应的试验方案,解决小试研究、中试放大、技术转移等过程中遇到的技术问题; 3. 依据项目特性,将变复性、层析、过滤等技术结合,拟定定制化的纯化工艺路线,并能实现快速放大; 4. 进行相关药学研究,开展杂质分析、分离及鉴定工作以及相似性研究工作; 5. 负责纯化相关仪器设备的管理及维护; 6. 负责工艺开发报告、CTD药学资料中纯化工艺及表征等相关工作; 任职条件描述: 1. 具有生物化学、蛋白质化学等相关本科及以上学历学位, 在重组蛋白纯化方面具有5年以上工作经历,硕士及以上学历可放宽至2年以上工作经验; 2. 具有重组蛋白或抗体纯化工艺开发经验,有中试放大生产相关经验。熟悉二硫键蛋白的变复性工艺研究可优先考虑; 3. 精通层析填料筛选、深层过滤、超滤等下游集成技术,并对填料基架、色谱分离、切向流等具备深刻的理论认知;熟练操作蛋白纯化仪、超滤等设备; 4. 熟悉生物创新药及生物类似药研发流程、GMP等法规要求; 5. 具有创新意识,能够积极引入新技术提升研发效率;

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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