1-3年 大专 全职 招1人 计划管理生产管理物料管理 岗位职责： 1、按照GMP规范和ISO体系要求对质量管理体系及系统进行可靠性设计、研究和控制； 2、对质量体系进行检查、检验、分析、咨询； 3、组织对重大质量事故调查分析； 4、制定质量技术法规并监督实施； 5、维持质量管理体系的有效运行﹔ 6、安排年度审核计划，对管理体系进行监督、审核、维护﹔ 7、质量管理体系内审外审的工作安排； 8、从事过产品注册申报工作。 任职条件： 1、具有医疗器械相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上质量管理工作经验。 2、有从事过生化试剂生产质量管理工作方面的工作经历。 3、熟悉GMP规范和ISO质量体系规定。 4、具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书。 5、表达、沟通、协调能力良好。 6、有优秀的学习能力和责任心，无不良从业记录。 职位福利：年轻化团队