职位描述
学习使用实验室信息管理系统（LIMS）、文档管理系统（DMS）等质量信息化工具。
协助QA专员进行各类质量文件的审核、归档与管理，包括但不限于标准操作规程（SOP）、批生产记录（BPR）、检验记录等。
参与协助质量部门相关的会议，协助整理会议纪要，跟踪行动项的完成情况。必需项：
学历专业： 本科及以上在校生，药学、制药工程、生物技术、生物工程、化学、医学及相关专业。
时间保证： 每周至少出勤4天，能连续实习3个月及以上。长期实习者优先。
个人特质： 具备极强的责任心、严谨细致的工作态度和对高质量标准的追求。
能力基础： 良好的沟通表达能力、学习能力及团队合作精神。熟练使用Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint）。
公司介绍
Shanghai Saily Biotechnology Co., Ltd.上海赛笠生物科技有限公司成立于2015年，以“持续为客户和员工创造更高价值”为使命，服务于创新药物研发领域，致力成为全球具有竞争优势的制药企业服务商。公司已建成超过1000平方米的研发实验室，并拥有具备丰富行业经验的生物医药研发及临床项目管理团队，可为行业客户提供专业、符合法规要求的原代细胞制备分离、临床前成药性评价以及临床项目服务。