职位描述
岗位职责：
1.作为项目联系人，负责联系、筛选、管理和监督委托单位，确保各类药理、毒理学研究按时、按预算、高质量完成。
2.审核委托单位提供的实验方案、中期报告以及最终研究报告，确保研究符合GLP（药物非临床研究质量管理规范）要求。
3.统计、分析非临床药理、药代和毒理学实验数据，评估药物的有效性和潜在毒性风险。
4.撰写新药注册申报资料非临床研究部分的总结报告（药理、毒理）。
5.持续跟踪国内外药理毒理学领域的最新研究进展和相关指导原则，确保公司各类相关研究符合行业标准和法规要求。
任职资格：
1.硕士学历，专业：中药学、药学、药理学。
2.熟练掌握常用数据分析软件，能够独立分析复杂的实验数据，并得出正确的科学结论。
3.具有扎实的专业知识，良好的沟通协调能力，严谨细致、责任心强；具备良好的合规意识和质量意识。
4.英语四级及以上，六级通过者优先考虑。
5.可接受应届毕业生。
职位福利：五险一金、年底双薪、交通补助、餐补、带薪年假
公司介绍
新奇康创立于1993年，是国家高新技术企业和少数民族特需产品定点生产企业，现有员工500余人，现为自治区药品工业协会会长单位及乌鲁木齐高新区（新市区）新医药产业联盟理事长单位。近30年扎根新疆医药行业，始终坚持“规划引领，创新驱动，融合发展，品牌先行”发展思路，“十三五”期间全面完成既定发展目标，建立了中药大健康产业雏形，成为区域中药民族药行业领先品牌，已打造形成药材经营、饮片加工、中成药及大健康产品生产与研发、线下线上营销的上下游全产业链产业布局，且形成年产能10亿元以上的药品生产保障能力。“十四五”期间，公司力争实现营收规模20亿元，成为区域行业领先企业，2035年力争进入中国医药工业百强。